A.常染色體隱性遺傳
B.常染色體顯性遺傳
C.性連鎖隱性遺傳
D.X連鎖顯性遺傳
E.線粒體遺傳
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A.CLCN1
B.DMD
C.DMPK
D.GJB1
E.SMN
A.巢蛋白（Nestin）
B.神經(jīng)絲蛋白（NF.
C.膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）
D.少突膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子-2（Olig-2）
E.神經(jīng)細(xì)胞核抗原（NeuN）
A.Bodian染色
B.LFB髓鞘染色
C.PAS染色
D.剛果紅染色
E.尼氏染色
A.Bodian染色
B.LFB髓鞘染色
C.PAS染色
D.剛果紅染色
E.尼氏染色
A.Tau蛋白
B.神經(jīng)絲蛋白（NF.
C.突出核蛋白（Synuclein）
D.朊蛋白（Prion）
E.膠質(zhì)纖維酸性蛋白（GFAP）
最新試題
診斷是（提示血SMNgene檢測：正常。血雄激素受體基因檢測：第1號外顯子CAG重復(fù)數(shù)為50。）（）
進(jìn)一步檢查得到如下結(jié)果，其中異常的是（）
確定診斷是（提示實驗室檢查：血抗-Hu（＋），余自身抗體均陰性，血腫瘤標(biāo)志物水平均正常。全腹彩色超聲：正常。胸部CT：右下肺一團(tuán)塊影。）（）
為明確診斷，可以選用的特殊染色是（）
其神經(jīng)病變最可能的病理基礎(chǔ)是（）
最不可能的病因是（）
進(jìn)行腫瘤篩查，最可能的結(jié)果是（提示為“僵人綜合征，副腫瘤綜合征”。）（）
最需要與本病鑒別的是（）
進(jìn)一步確診應(yīng)進(jìn)行的檢查是（）
進(jìn)行抗腦抗體篩查，最可能出現(xiàn)陽性結(jié)果的是（提示為“僵人綜合征，副腫瘤綜合征”。）（）