A.我國(guó)該病多由日本血吸蟲引起
B.血吸蟲的中間宿主為釘螺
C.血吸蟲侵入人體后在腔靜脈系統(tǒng)發(fā)育為成蟲
D.慢性型多見
E.藥物治療首選吡喹酮
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A.螺旋體通過皮膚、黏膜破損處侵入人體
B.中期的神經(jīng)系統(tǒng)損害主要表現(xiàn)為動(dòng)脈炎癥狀
C.后期,鉤體血癥消失
D.鉤體動(dòng)脈炎系鉤體感染最多見的神經(jīng)系統(tǒng)后發(fā)癥
E.無并發(fā)癥的青年患者通常預(yù)后良好
A.老年患者
B.病情嚴(yán)重、顱內(nèi)壓增高的患者
C.腦疝形成、椎管阻塞的患者
D.抗結(jié)核治療后病情加重的患者
E.合并結(jié)核瘤的患者
A.是罕見的常染色體顯性遺傳性的朊蛋白病
B.病變以丘腦最重,有明顯的神經(jīng)元丟失,膠質(zhì)增生,無海綿狀變性或較輕微
C.睡眠障礙是本病最突出的早期癥狀
D.患者總睡眠時(shí)間進(jìn)行性顯著減少,患者只有依靠催眠藥物才能入睡
E.可表現(xiàn)有自主神經(jīng)功能障礙、錐體束征、小腦體征、癡呆和肌陣攣等
A.角膜移植
B.硬腦膜移植
C.經(jīng)腸外給予人生長(zhǎng)激素制劑
D.埋藏未充分消毒的腦電極
E.呼吸道分泌物
A.是一種既有傳染性又缺乏核酸的非病毒性致病因子
B.人類PrP由20號(hào)染色體短臂上的PRNQ基因編碼
C.有兩種異構(gòu)體:正常細(xì)胞的PrP和引起朊蛋白病的PrP
D.PrP和PrP兩者的一級(jí)結(jié)構(gòu)相同
E.PrP和PrP蛋白的二級(jí)結(jié)構(gòu)不同
A.CSF中14-3-3蛋白呈陽性
B.血清中S1.00蛋白增高
C.EEG可出現(xiàn)間隔0.5~2s周期性棘慢復(fù)合波
D.CSF細(xì)胞數(shù)中度增高,以中性粒細(xì)胞為主
E.MRI示雙側(cè)尾狀核、殼核T對(duì)稱性高信號(hào),很少波及蒼白球,無增強(qiáng)效應(yīng),T可完全正常
A.共濟(jì)失調(diào)
B.偏癱
C.Babinski征陽性
D.腦膜刺激征
E.脊髓前角細(xì)胞損害引起的肌萎縮
A.發(fā)病年齡平均58歲,新變異型發(fā)病年齡較輕,平均26歲
B.隱襲起病,緩慢進(jìn)行性發(fā)展
C.初期可表現(xiàn)類似神經(jīng)癥,易疲勞、注意力不集中、失眠、抑郁和記憶減退
D.可伴有癲發(fā)作,以強(qiáng)直-陣攣發(fā)作多見
E.表現(xiàn)有進(jìn)行性癡呆、癲發(fā)作、腦電圖特征性放電
A.常在20多歲發(fā)病
B.小腦性共濟(jì)失調(diào)明顯
C.可有錐體束損傷表現(xiàn)
D.明顯的頭痛、發(fā)熱和頸強(qiáng)直
E.癲兒和肌陣攣可不明顯
A.亞急性硬化性全腦炎
B.進(jìn)行性風(fēng)疹全腦炎
C.腎上腺腦白質(zhì)營(yíng)養(yǎng)不良
D.肌萎縮性側(cè)索硬化
E.進(jìn)行性肌陣攣性癲
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