A.嬰兒或幼兒期起病可能為腦缺氧、產(chǎn)傷、核黃疸或遺傳因素
B.少年期出現(xiàn)的震顫要考慮肝豆狀核變性
C.兒童期起病的原發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣嚴重致殘率較成年起病者高
D.青少年患者的遲發(fā)性運動障礙較老年患者的更頑固
E.小舞蹈病多見于兒童和青少年
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A.常染色體顯性遺傳病,致病基因位于4號染色體短臂
B.首發(fā)癥狀常起于童年
C.常發(fā)生癡呆
D.尸檢可發(fā)現(xiàn)尾狀核萎縮
E.根據(jù)發(fā)病年齡、慢性進行性舞蹈樣動作、精神癥狀和癡呆可提示臨床診斷
A.上下肢同樣受累
B.通常在成年后發(fā)病
C.震顫可被酒精抑制
D.1/3以上的患者有陽性家族史
E.病程通常超過3年
A.由表情肌、頸肌或上肢肌肉迅速、反復(fù)、不規(guī)則抽動起病
B.多表現(xiàn)為擠眼、撅嘴、皺眉、搖頭、仰頸、提肩等,后期癥狀加重時,可出現(xiàn)肢體及軀干的暴發(fā)性不自主運動
C.多數(shù)患者伴有不同程度的智力障礙
D.30%~40%患兒因喉部肌肉抽搐而發(fā)出重復(fù)暴發(fā)性無意義的單調(diào)怪聲
E.約半數(shù)患兒同時伴有注意力缺陷多動癥
A.是一種常染色體顯性遺傳病
B.多見于中年以上患者
C.除舞蹈動作外,還常有遺傳史、精神癥狀和癡呆
D.少數(shù)兒童起病者可表現(xiàn)進行性肌強直和運動減少
E.生化改變基礎(chǔ)是紋狀體中,DA含量明顯減少,GABA、Ach含量正常可略增多
A.扭轉(zhuǎn)痙攣
B.痙攣性斜頸
C.Stiffman綜合征
D.Meige綜合征
E.書寫痙攣