A.作用部位的性質類似于苯和辛醇的特性
B.脂溶性化合物均可作用于此區(qū)
C.疏水區(qū)指細胞膜脂質部分
D.全麻藥的效能與其進入脂質膜的能力相關
E.全麻藥在脂質的作用是非特異性的
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A.可分為配體門控和電壓門控兩大類
B.通道的活動需要特殊的激動劑或拮抗劑參與
C.全麻藥通過間接或直接作用于鈣離子通道而發(fā)揮作用
D.全麻藥作用的基本原理很可能統一在配體門控通道水平
E.電壓門控離子通道在全麻機制上可能不起主要作用
A.屬于興奮性通道
B.通道傳導抑制可導致麻醉
C.外周N+a通道對全麻藥不敏感
D.中樞Na+通道對全麻藥敏感
E.電壓-門控鈉通道對吸入全麻藥敏感
A.膨脹部位只在疏水區(qū)
B.膨脹部位有一個
C.蛋白結構中的疏水區(qū)不發(fā)生膨脹
D.不同的膨脹部位有相似的容積
E.麻醉是多部位膨脹的共同結果
A.學習
B.記憶
C.行為
D.精神狀態(tài)
E.癲癇
A.麻醉性鎮(zhèn)痛藥可明顯增加吸入麻醉藥的用量
B.靜注納洛酮可完全逆轉全麻藥的作用
C.吸入麻醉藥可使CNS釋放內源性阿片
D.通過阿片受體是吸入麻醉藥作用的機制之一
E.阿片拮抗劑可使CNS興奮性降低
A.21%
B.28%
C.33%
D.40%
E.45%
A.全麻藥與乙酰膽堿M受體作用的結果
B.全麻藥與GABA受體作用的結果
C.全麻藥與門冬氨酸受體作用的結果
D.全麻藥與多巴胺受體作用的結果
E.全麻藥與去甲腎上腺素(NA.受體作用的結果
A.L亞型
B.N亞型
C.p而刑
D.T亞型
E.M亞型
A.NMDA受體通道
B.N-乙酰膽堿受體通道
C.GABA受體通道
D.電壓門控Ca2+通道
E.電壓門控Na+通道
A.IP3
B.Mg2+
C.G蛋白
D.Camp
E.ATP