單項(xiàng)選擇題可樂(lè)定硬膜外間隙注射75~150μg的鎮(zhèn)痛作用可持續(xù)()。

A.1.5~2.5小時(shí)
B.3.5~4.5小時(shí)
C.5~6小時(shí)
D.7.5~8.5小時(shí)
E.9~12小時(shí)


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1.單項(xiàng)選擇題可樂(lè)定屬下列哪類藥()。

A.α1-受體激動(dòng)劑
B.β1-受體激動(dòng)劑
C.α2-受體激動(dòng)劑
D.α1-受體拮抗劑
E.β1-受體拮抗劑

2.單項(xiàng)選擇題可樂(lè)定口服給藥會(huì)產(chǎn)生()。

A.僅有降壓作用,無(wú)升壓效應(yīng)
B.先短暫降壓繼而升壓
C.先短暫升壓,繼之降壓
D.僅有升壓作用,無(wú)降壓效應(yīng)
E.血壓不變,僅產(chǎn)生鎮(zhèn)靜作用

3.單項(xiàng)選擇題全麻藥對(duì)脂質(zhì)膜的相互作用,哪項(xiàng)是正確的()。

A.膜通透性增加及進(jìn)入膜內(nèi)水分增加
B.膜容積增加,通道受擠壓
C.外界壓力增加時(shí)細(xì)胞膜的側(cè)向壓力增加,促進(jìn)通道關(guān)閉
D.溫度升高使膜容積增加
E.使跨膜電場(chǎng)發(fā)生改變并使離子經(jīng)通道流到膜外

4.單項(xiàng)選擇題下述全麻假說(shuō),哪項(xiàng)是正確的()。

A.膜流體化假說(shuō)認(rèn)為,全麻藥使流動(dòng)性降低,脂質(zhì)膜變“硬”,通道不能變形開放
B.相轉(zhuǎn)換假說(shuō)認(rèn)為,全麻藥使脂質(zhì)膜從“液”相變?yōu)?ldquo;固”相,影響通道開放
C.側(cè)向分離假說(shuō)認(rèn)為,全麻藥使側(cè)向分離界面接近蛋白質(zhì),通道無(wú)法開啟
D.質(zhì)子泵假說(shuō)認(rèn)為,全麻藥使膜內(nèi)質(zhì)子外漏增加,膜功能受抑制
E.上述均不正確

5.單項(xiàng)選擇題全麻藥主要作用于哪個(gè)部位產(chǎn)生麻醉作用()。

A.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)
B.中腦結(jié)構(gòu)
C.大腦皮質(zhì)
D.脊髓背角
E.上述全部

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于抑制性突觸后電位(IPSP),下述哪項(xiàng)錯(cuò)誤()。

A.Cl-通道開放可降低IPSP
B.多由抑制性中間神經(jīng)元發(fā)放的沖動(dòng)產(chǎn)生
C.IPSP常由抑制性遞質(zhì)與突觸后膜上的受體結(jié)合產(chǎn)生超極化
D.IPSP使神經(jīng)元的興奮性增加
E.IPSP主要是抑制性神經(jīng)遞質(zhì)與突觸后膜受體結(jié)合后增加后者對(duì)K+和Cl-的通透性有關(guān)

7.單項(xiàng)選擇題下述關(guān)于蛋白質(zhì)作用學(xué)說(shuō)的描述,哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()。

A.直接作用于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)
B.作用部位在蛋白質(zhì)表面的疏水區(qū)
C.作用部位在蛋白質(zhì)內(nèi)部的疏水區(qū)
D.作用部位是蛋白質(zhì)的氨基酸殘基
E.作用于周圍脂質(zhì)影響蛋白質(zhì)功能

8.單項(xiàng)選擇題有關(guān)全麻藥作用的疏水部位下述何項(xiàng)最全面()。

A.脂質(zhì)內(nèi)部的疏水基質(zhì)
B.基質(zhì)與蛋白質(zhì)之間的疏水界面
C.蛋白質(zhì)表面疊曲形成的疏水腔孔
D.暴露于水相中蛋白質(zhì)的疏水區(qū)
E.上述全部

9.單項(xiàng)選擇題全麻藥通過(guò)與水結(jié)合形成微結(jié)晶水合物而引起麻醉,該機(jī)制屬于()。

A.Meyer-Overton脂質(zhì)學(xué)說(shuō)
B.臨界容積學(xué)說(shuō)
C.多部位膨脹學(xué)說(shuō)
D.水相學(xué)說(shuō)
E.蛋白質(zhì)作用學(xué)說(shuō)

10.單項(xiàng)選擇題全麻藥蛋白質(zhì)作用假說(shuō)中,下述哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的()。

A.全麻藥與蛋白質(zhì)氨基酸殘基結(jié)合
B.全麻藥作用在蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的疏水區(qū)
C.全麻藥與通道蛋白結(jié)合
D.全麻藥作用在周圍基質(zhì)間接影響蛋白質(zhì)功能
E.全麻藥影響蛋白質(zhì)的三級(jí)結(jié)構(gòu)