單項(xiàng)選擇題局麻藥中加適量腎上腺素可使阻滯深度和時(shí)效增加并減慢全身吸收，其濃度一般以多少為合適（）。

A.1/1000～2000
B.1/10000
C.1/200000
D.1/400000
E.1/600000


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1.單項(xiàng)選擇題快速耐藥性是指（）。

A.首次注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能減弱、時(shí)效縮短
B.反復(fù)注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能減弱、時(shí)效縮短
C.反復(fù)注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能增加、時(shí)效延長(zhǎng)
D.首次注射局麻藥后，出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能增加、時(shí)效延長(zhǎng)
E.反復(fù)注射局麻藥后，未出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能改變

2.單項(xiàng)選擇題有關(guān)局麻藥的毒性，以下哪一項(xiàng)錯(cuò)誤（）。

A.常用的局麻藥沒(méi)有組織毒性
B.當(dāng)利多卡因血內(nèi)濃度為50～100μg/ml時(shí)，可出現(xiàn)劑量相關(guān)性淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化的抑制
C.1%利多卡因溶液的毒性與1%普魯卡因溶液相似
D.2%利多卡因溶液的毒性比2%普魯卡因溶液大1倍
E.大于數(shù)倍于局麻藥最低麻醉濃度是方產(chǎn)生神經(jīng)毒性

3.單項(xiàng)選擇題利多卡因主要通過(guò)肝臟的哪兩種酶進(jìn)行代謝（）。

A.微粒體混合功能氧化酶和酰胺酶
B.膽堿酯酶和酰胺酶
C.膽堿酯酶和微粒體混合功能氧化酶
D.磷酸酯酶和酰胺酶
E.磷酸酯酶和微粒體混合功能氧化酶

5.單項(xiàng)選擇題神經(jīng)纖維對(duì)局麻藥的敏感性與神經(jīng)纖維斷面的直徑成（）。

A.反比
B.正比
C.無(wú)關(guān)
D.無(wú)明顯比例關(guān)系
E.等比

6.單項(xiàng)選擇題局麻藥的作用機(jī)制主要是（）。

A.阻斷鈣離子通道
B.阻斷鈉離子通道
C.阻斷鉀離子通道
D.阻斷鎂離子通道
E.阻斷氫離子通道

7.單項(xiàng)選擇題吸收至血內(nèi)的局麻藥主要與血漿中（）。

A.白蛋白結(jié)合
B.球蛋白結(jié)合
C.酸性糖蛋白結(jié)合
D.血紅蛋白結(jié)合
E.脂蛋白結(jié)合

8.單項(xiàng)選擇題注射相同劑量濃度不同的局麻藥，血內(nèi)濃度明顯不同的是（）。

A.普魯卡因
B.利多卡因
C.丁卡因
D.甲哌卡因
E.布比卡因

9.單項(xiàng)選擇題腎上腺素加入局麻藥溶液中的濃度應(yīng)該是（）。

A.100ng/ml
B.80ng/ml
C.5ng/ml
D.80ng/ml
E.8ng/ml

10.單項(xiàng)選擇題以下哪項(xiàng)措施可防治局麻藥的毒性（）。

A.局麻藥劑量越大，效果越好
B.在局麻藥溶液中不加用腎上腺素
C.用非抑制量的巴比妥類藥物（1～2mg/kg）作為麻醉前用藥
D.局麻藥濃度越高，效果越好
E.警惕毒性反應(yīng)的先驅(qū)癥狀