單項選擇題逆轉(zhuǎn)非去極化肌松藥的作用，下列哪種組合恰當(dāng)（）。

A.阿托品0.1mg+新斯的明2mg
B.阿托品0.4mg+新斯的明2mg
C.阿托品1mg+新斯的明2mg
D.阿托品0.5mg+新斯的明O.5mg
E.阿托品2mg+新斯的明1mg


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1.單項選擇題下列肌松藥哪種組胺釋放作用最弱（）。

A.筒箭毒堿
B.杜什庫銨
C.阿曲庫銨
D.維庫溴銨
E.阿庫氯銨

2.單項選擇題肌松藥的血漿清除率隨年齡增長而改變，但不包括（）。

A.阿曲庫銨
B.維庫溴銨
C.筒箭毒堿
D.泮庫溴銨
E.二甲基筒箭毒堿

3.單項選擇題神經(jīng)肌肉接頭后膜上受體的α蛋白亞基的分子量為（）。

A.40000
B.50000
C.60000
D.65000
E.80000

4.單項選擇題神經(jīng)肌肉接頭后膜上受體的β蛋白亞基的分子量為（）。

A.40000
B.50000
C.60000
D.65000
E.80000

5.單項選擇題關(guān)于肌松藥的作用，下列敘述哪些最正確（）。

A.呼吸性酸中毒可增強(qiáng)神經(jīng)肌肉接點(diǎn)的阻滯效應(yīng)
B.呼吸性堿中毒可加速神經(jīng)肌肉接點(diǎn)阻滯的恢復(fù)
C.PC02上升可增強(qiáng)加拉碘銨阻滯作用
D.PC02上升可輕度增強(qiáng)琥珀膽堿的阻滯效應(yīng)
E.以上全部正確

6.單項選擇題

導(dǎo)致組胺釋放的阿曲庫銨閾劑量為（）。

A.0.1mg/kg
B.0.3mg/kg
C.0.5mg/kg
D.0.6mg/kg
E.0.8mg/kg

7.單項選擇題關(guān)于去極化肌松藥的阻滯，描述錯誤的是（）。

A.與受體上兩個ɑ蛋白亞基結(jié)合，打開離子通道，使膜去極化
B.只與受體結(jié)合一次，分離后立即水解
C.終板膜的去極化是持續(xù)的
D.鄰近終板膜的肌纖維膜上的Na通道受時間閥門的影響而失活
E.鄰近終板膜之外的肌纖維膜因上述D而隨之處于靜息狀態(tài)

8.單項選擇題下列有關(guān)肌松藥的敘述，錯誤的是（）。

A.膠原病患者對非去極化肌松藥敏感性增高
B.多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤患者應(yīng)用非去極化肌松藥時，作用增強(qiáng)
C.六烴季銨、三甲噻酚等神經(jīng)節(jié)阻滯劑都有神經(jīng)肌肉接點(diǎn)阻滯作用
D.預(yù)先箭毒化可減少降壓藥物的需要量
E.洋地黃對琥珀膽堿的作用無任何影響

10.單項選擇題

觀察圖中神經(jīng)刺激器，請問有關(guān)神經(jīng)刺激器的描述，哪項錯誤（）。

A.是一個脈沖發(fā)生器
B.產(chǎn)生刺激的波形為正弦波
C.頻率都相同
D.可產(chǎn)生不同的刺激方式
E.用于機(jī)體不同部位神經(jīng)的刺激