A.40萬
B.50萬
C.55萬
D.65萬
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A.不合格的原材料、外購件不接收、不投產(chǎn)
B.不合格的半成品、零部件不能裝配
C.中間過程出現(xiàn)的不合格品不轉(zhuǎn)工序
D.不合格品的責(zé)任者決定不合格品的降級、返修
A.對未生產(chǎn)不合格品的人員實行獎勵的規(guī)定
B.關(guān)于有權(quán)作出符合性判定的部門和人員職責(zé)和權(quán)限的規(guī)定
C.對不合格及時做出標(biāo)識的規(guī)定
D.為保證產(chǎn)品合格而制定質(zhì)量計劃的規(guī)定
A.白箱測試檢驗法
B.化學(xué)檢驗法
C.物理檢驗法
D.感觀檢驗法
A.形態(tài)具有不確定性和隨遇性
B.整體和部分有基本一致的均勻性
C.數(shù)據(jù)采集、收集、檢驗點選擇的不易性
D.產(chǎn)品性能不合格時的無法修復(fù)性
A.定點檢查
B.巡回檢查
C.輪流檢查
最新試題
對某組織而言,()的說法是正確的。
某公司管理層在貫徹ISO9000族質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)過程中,提出了如下問題,請你評定。標(biāo)準(zhǔn)提出的幾項質(zhì)量管理原則包括()。
對質(zhì)量檢驗的錯誤理解是()。
若要反映該企業(yè)的質(zhì)量管理水平,可采用()。
GB/T19001—2000標(biāo)準(zhǔn)出現(xiàn)“形成文件的程序”之處,即涵蓋了以下()方面的要求。
對批量產(chǎn)品,檢驗人員要根據(jù)產(chǎn)品批質(zhì)量情況和檢驗判定結(jié)果分別做出()處置。
“文件”是指“信息及其承載媒體”。根據(jù)定義,文件可包括()。
GB/T19001一2000標(biāo)準(zhǔn)允許刪減的條件包括()。
下列程序文件中,()不是GB/T19001—2000標(biāo)準(zhǔn)要求必須編制的。
組織應(yīng)確定一名管理者代表,其主要職責(zé)是()。