A.不是文件
B.通常無(wú)須控制版本
C.記錄的作用是闡明結(jié)果、提供證據(jù)
D.記錄不能用作追溯的場(chǎng)合
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A.質(zhì)量手冊(cè)
B.質(zhì)量管理體系
C.程序
D.記錄
A.質(zhì)量管理體系是客觀存在的
B.質(zhì)量管理體系是惟一的
C.質(zhì)量手冊(cè)是惟一的
D.形成文件的程序只有一個(gè)
A.刪減需征得顧客的同意
B.刪減的內(nèi)容限于標(biāo)準(zhǔn)中那些組織認(rèn)為不適用的要求
C.刪減后不影響組織提供滿足顧客和適用法律法規(guī)要求的產(chǎn)品的能力
D.刪減后不免除組織提供滿足顧客和適用法律法規(guī)要求的責(zé)任
A.對(duì)其他成員貿(mào)易有重大影響
B.與其他成員的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)不一致
C.相應(yīng)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)不存在
D.與相應(yīng)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)不一致
A.信息分析
B.信道
C.信源
D.信息利用
E.信宿
最新試題
對(duì)某組織而言，（）的說(shuō)法是正確的。
某公司管理層在貫徹ISO9000族質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)過(guò)程中，提出了如下問(wèn)題，請(qǐng)你評(píng)定。標(biāo)準(zhǔn)提出的幾項(xiàng)質(zhì)量管理原則包括（）。
在質(zhì)量管理體系認(rèn)證審核活動(dòng)中，審核組的成員不應(yīng)包括（）。
該企業(yè)非符合性成本費(fèi)用為（）。
《產(chǎn)品質(zhì)量法》的立法宗旨是（）。
關(guān)于審核結(jié)論的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）。
某公司為提高市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，提出了加強(qiáng)產(chǎn)品質(zhì)量控制和質(zhì)量檢驗(yàn)的一系列措施。其中一個(gè)重要措施就是為提高質(zhì)量檢驗(yàn)和管理人員的素質(zhì)，對(duì)相關(guān)人員進(jìn)行有關(guān)知識(shí)的再培訓(xùn)。經(jīng)學(xué)習(xí)，大家對(duì)質(zhì)量檢驗(yàn)的概念、預(yù)防能力和檢驗(yàn)人員的職責(zé)等問(wèn)題加深了認(rèn)識(shí)。質(zhì)量檢驗(yàn)的預(yù)防功能是指（）。
在顧客滿意度測(cè)評(píng)時(shí)，與“服務(wù)”有關(guān)的顧客滿意度指標(biāo)包括（）。
該企業(yè)鑒定成本費(fèi)用是（）。
針對(duì)這批產(chǎn)品，最終檢驗(yàn)時(shí)還應(yīng)考慮（）的內(nèi)容。