A.固定場所檢驗(yàn)
B.巡回檢驗(yàn)
C.感官檢驗(yàn)
D.破壞性檢驗(yàn)
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A.策劃、實(shí)施、檢查、處置
B.準(zhǔn)備、測量或試驗(yàn)、記錄、比較和判定、確認(rèn)和處置
C.進(jìn)貨檢驗(yàn)、過程檢驗(yàn)、最終檢驗(yàn)
D.自檢、互檢、專檢
A.自檢——指由本企業(yè)任一人員對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
B.互檢——指由用戶對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
C.專檢——指請(qǐng)外部人員對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
D.專檢——指由本企業(yè)專職檢驗(yàn)人員對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)
A.在產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)過程中,質(zhì)量檢驗(yàn)只需對(duì)最終成品檢驗(yàn)“把關(guān)”
B.檢驗(yàn)人員依據(jù)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品圖樣、作業(yè)文件等判定產(chǎn)品質(zhì)量是否合格
C.對(duì)由檢驗(yàn)確認(rèn)不符合規(guī)定要求的產(chǎn)品,應(yīng)及時(shí)采取標(biāo)識(shí)、隔離措施
D.經(jīng)檢驗(yàn)合格的產(chǎn)品只有用戶有特殊約定要求時(shí)才開具合格憑證
A.用戶限定的產(chǎn)品供貨期限
B.顧客規(guī)定的規(guī)格、性能
C.訂單規(guī)定的數(shù)量
D.政府規(guī)定的影響人身健康、安全的指數(shù)
A.通過檢驗(yàn)取得數(shù)據(jù),監(jiān)控過程,防止生產(chǎn)狀態(tài)的不穩(wěn)定
B.通過檢驗(yàn)取得數(shù)據(jù),告知用戶,使用戶放心使用產(chǎn)品
C.通過檢驗(yàn)取得數(shù)據(jù),發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)人員存在的問題
D.通過首檢和巡檢,有效防止發(fā)生批量的質(zhì)量事故
A.過程的輸出不易驗(yàn)證
B.過程的輸出不能驗(yàn)證
C.過程的輸出不能經(jīng)濟(jì)地驗(yàn)證
D.僅在產(chǎn)品使用之后問題才能顯現(xiàn)
E.過程的輸出可以驗(yàn)證
A.質(zhì)量管理體系范圍
B.組織結(jié)構(gòu)圖
C.質(zhì)量方針、目標(biāo)
D.程序文件或?qū)ζ湟?br />
E.質(zhì)量管理體系過程及其相互作用的描述
A.就質(zhì)量管理體系事宜與外部聯(lián)系
B.代表最高管理者解決質(zhì)量管理體系建立和運(yùn)行中的一切問題
C.確保質(zhì)量管理體系和過程得到建立、實(shí)施和保持
D.確保提高組織員工滿足顧客要求的意識(shí)
A.以顧客為關(guān)注焦點(diǎn)
B.領(lǐng)導(dǎo)作用
C.全員參與
D.方針目標(biāo)管理
E.供方選擇與評(píng)價(jià)
A.非符合性成本
B.鑒定成本率
C.質(zhì)量成本與銷售額的比例
D.符合性與非符合性成本的比例
最新試題
關(guān)于審核結(jié)論的說法,錯(cuò)誤的是()。
GB/T19001—2000標(biāo)準(zhǔn)出現(xiàn)“形成文件的程序”之處,即涵蓋了以下()方面的要求。
2000版ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的特點(diǎn)之一是減少了對(duì)形成文件的要求,但()的理解是錯(cuò)誤的。
若要反映該企業(yè)的質(zhì)量管理水平,可采用()。
對(duì)批量產(chǎn)品,檢驗(yàn)人員要根據(jù)產(chǎn)品批質(zhì)量情況和檢驗(yàn)判定結(jié)果分別做出()處置。
組織在確定過程時(shí),應(yīng)將()的過程作為特殊過程。
在顧客滿意度測評(píng)時(shí),與“服務(wù)”有關(guān)的顧客滿意度指標(biāo)包括()。
GB/T19001一2000標(biāo)準(zhǔn)允許刪減的條件包括()。
《產(chǎn)品質(zhì)量法》的立法宗旨是()。
該企業(yè)非符合性成本費(fèi)用為()。