A.為常染色體顯性遺傳，發(fā)病性別無差異
B.血肌酸激酶（CK）顯著增高
C.面部和肩胛帶肌肉最先受累，出現(xiàn)"肌病面容"
D.病情進(jìn)展緩慢，可以逐漸累及軀干和下肢肌肉
E.預(yù)后較好，生命年限接近正常人
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A.低鉀型周期性癱瘓
B.低鈉型周期性癱瘓
C.高鉀型周期性癱瘓
D.正常型周期性癱瘓
E.高鈉性周期性癱瘓
A.血肌酸激酶、乳酸脫氫酶顯著增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
C.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲蝕現(xiàn)象"
D.抗肌萎縮蛋白基因檢查可發(fā)現(xiàn)基因缺陷
E.高AchRAb效價(jià)
A.自身抗體的靶器官為突觸前膜的Ca2+通道和Ach囊泡釋放區(qū)
B.老年男性發(fā)病居多
C.顱神經(jīng)較少影響
D.多數(shù)有自主神經(jīng)受累的癥狀，如口干、少汗、便秘、陽(yáng)痿等
E.血清AChR抗體陽(yáng)性
A.周期性發(fā)作的短時(shí)期肢體近端遲緩性癱瘓
B.無意識(shí)障礙或感覺障礙
C.發(fā)作時(shí)血鉀<3.5mmol/L，以及心電圖的低鉀改變，間歇期正常
D.部分患者有家族史
E.肌肉疲勞試驗(yàn)陽(yáng)性
A.20～40歲的男性多見，隨年齡的增長(zhǎng)而發(fā)作次數(shù)減少
B.飽餐、寒冷、酗酒、精神刺激等是誘發(fā)因素
C.肢體肌肉對(duì)稱性無力或完全性癱瘓一般下肢重于上肢，近端重于遠(yuǎn)端
D.多數(shù)可出現(xiàn)顱神經(jīng)麻痹的癥狀
E.發(fā)作一般經(jīng)過數(shù)小時(shí)至數(shù)日逐漸恢復(fù)
A.疲勞試驗(yàn)
B.血AChRAb
C.騰喜龍或新斯的明試驗(yàn)
D.神經(jīng)重復(fù)電刺激
E.肌肉活檢
A.伴胸腺瘤的各型重癥肌無力
B.單純眼肌型
C.年輕女性全身型
D.對(duì)抗膽堿酯酶藥物治療反應(yīng)不滿意者
E.有胸腺肥大和高AChRAb效價(jià)者
A.地西泮，苯巴比妥類鎮(zhèn)靜劑
B.氯化鉀
C.D-青霉胺
D.氨基糖苷類抗生素
E.肌肉松弛類藥物
A.X性連鎖隱性遺傳，女性為致病遺傳基因攜帶者，所生的男孩50%發(fā)病
B.通常3-5歲隱襲起病，突出癥狀為骨盆帶肌肉無力，有典型的"鴨步"和翻身起立的"Gower"征
C.90%的患者有肌肉假性肥大，以腓腸肌最明顯
D.多數(shù)患者伴有心肌損害
E.病程進(jìn)展快，一般12歲以上即有生活不能自理，需坐輪椅，最后并發(fā)肺部感染、心力衰竭
A.瞳孔擴(kuò)大
B.瞳孔縮小
C.心動(dòng)過緩
D.流延，多汗
E.腹痛，腹瀉，嘔吐
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重癥肌無力的治療方法主要有（）
抗膽堿酯酶藥物的毒蕈堿樣反應(yīng)，可以有以下哪些特點(diǎn)（）
對(duì)于肌無力危象的治療，下面哪些是正確的（）
成年型重癥肌無力分為（）
關(guān)于Lambert-Eaton綜合征，下面哪幾項(xiàng)是正確的（）
DMD的診斷依據(jù)是（）
胸腺切除手術(shù)治療，適用于（）
兒童型重癥肌無力分為（）
哪些藥物可以誘發(fā)或加重重癥肌無力癥狀（）
重癥肌無力，一般不累及下列哪種肌肉（）