A.重癥肌無力
B.眼咽型肌營養(yǎng)不良癥
C.Keams-Sayre綜合征
D.多發(fā)性肌炎
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A.肢帶型肌營養(yǎng)不良
B.Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥
C.高鉀性周期性癱瘓
D.先天性肌強(qiáng)直
A.抑制突觸前谷氨酸和天冬氨酸釋放
B.維持電壓依賴性鈉通道的興奮狀態(tài),保持除極引起的神經(jīng)元?jiǎng)幼麟娢坏募せ?br />
C.激活細(xì)胞膜G蛋白,顯著改善肌萎縮側(cè)索硬化患者的癥狀,延長患者的存活時(shí)間和推遲氣管切開時(shí)間
D.適用于中重度患者,價(jià)格昂貴
A.大部分為常染色體顯性遺傳
B.基因定位于5q12.2-q13.3
C.目前發(fā)現(xiàn)病毒感染與脊肌萎縮癥有關(guān)
D.興奮性氨基酸毒性
A.以單側(cè)下肢痙攣性癱瘓、剪刀步態(tài)、肌張力增高、腱反射亢進(jìn)和Babinski征陽性等起病
B.肌束顫動(dòng)是最常見的癥狀,可在多個(gè)肢體及舌部發(fā)生
C.早期出現(xiàn)延髓麻痹,表現(xiàn)為構(gòu)音障礙,言語含糊,吞咽困難,舌肌萎縮伴震顫。部分患者可出現(xiàn)假性球麻痹性情感障礙如強(qiáng)哭強(qiáng)笑等
D.可累及眼外肌及括約肌
A.通常累及脊髓前角、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核及錐體外系
B.無論最初累及上或下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,最后均表現(xiàn)為肢體或延髓上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害
C.該病呈地域性分布特征,90%以上為散發(fā)病例。成人運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病通常在30~60歲起病,男性多見
D.肌萎縮側(cè)索硬化平均存活時(shí)間一般為31~43個(gè)月
最新試題
重癥肌無力患者出現(xiàn)膽堿能性危象時(shí)表現(xiàn)為()
肌萎縮側(cè)索硬化的病理特點(diǎn)()
患兒,男性,8歲,自3歲始行走緩慢,容易跌倒,四肢無力進(jìn)行性加重,其姨表兄弟或舅父也患有同樣病者,查體:走路呈鴨步,Gower征陽性,四肢近端肌萎縮,雙側(cè)腓腸肌肥大,血清肌酶明顯持續(xù)升高。下列敘述哪些是正確的()
AIDP需與下列哪些疾病鑒別()
下列哪些輔助檢查結(jié)果有助于診斷AIDP()
肌萎縮側(cè)索硬化病因與發(fā)病機(jī)制包括()
當(dāng)AIDS患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)MRI或CT檢查,發(fā)現(xiàn)有占位性病變時(shí),需要考慮()
重癥肌無力的治療包括()
遠(yuǎn)端型肌病是指以四肢遠(yuǎn)端受累為主的肌病,常見的類型有()
MS的治療方法包括()