A.遺傳性毛細(xì)血管擴(kuò)張、共濟(jì)失調(diào)綜合征
B.濕疹、血小板減少、免疫缺陷綜合征
C.先天性無(wú)丙種球蛋白血癥
D.囊性纖維化
E.X連鎖淋巴增生綜合征
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.巨噬細(xì)胞
B.樹(shù)突狀細(xì)胞
C.B淋巴細(xì)胞
D.T淋巴細(xì)胞
E.腫瘤細(xì)胞
A.IL-5、IL-4、IL-7
B.IL-4、IL-10、TGF-β
C.IL-6、IL-23、IL-17
D.IL-12、IFN-γ、GM-CSF
E.ET-1、TNF-α、IFN-α
A.參與免疫應(yīng)答的蛋白成分基因突變所致
B.某些基因所在染色體的大段缺失所致
C.人免疫缺陷病毒感染所致
D.人免疫缺陷病毒誘發(fā)的基因突變所致
E.環(huán)境中毒素誘導(dǎo)的基因突變所致
A.一類(lèi)兒科少見(jiàn)病
B.極為罕見(jiàn)的疾病，發(fā)病率<1／10000
C.較為常見(jiàn)的疾病
D.一類(lèi)發(fā)病率與白血病相似的疾病
E.發(fā)病率極低的疾病，與臨床醫(yī)師對(duì)該類(lèi)疾病的認(rèn)識(shí)不足有關(guān)
A.B淋巴細(xì)胞
B.漿細(xì)胞
C.CD4+T淋巴細(xì)胞
D.調(diào)節(jié)性T細(xì)胞
E.NK細(xì)胞
最新試題
一患兒，系足月出生，新生兒期黃疸消退延遲，進(jìn)食少，嗜睡，生后6個(gè)月隨訪(fǎng)，診斷為甲狀腺功能低下。請(qǐng)問(wèn)形成該病的主要機(jī)制是（）
風(fēng)濕性心臟炎（）
下列哪項(xiàng)是中樞性性早熟的病因之一（）
患兒，2歲，因智力低下，不能行走來(lái)就診。查體：頭大，目光呆滯，面色蒼黃，身長(zhǎng)68cm，體重9kg，前囟未閉，腹脹，有臍疝，此患兒確診應(yīng)做下列哪項(xiàng)檢查（）
患兒，男，3歲半，生長(zhǎng)發(fā)育緩慢，反應(yīng)遲鈍，2歲半時(shí)會(huì)走、說(shuō)話(huà)。身高80cm，體重12．5kg，皮膚粗糙，面色蒼白，眼瞼水腫，鼻梁低，表情呆滯，進(jìn)食少，大便每3～4天一次，腹部膨隆，Hb90g／L。最可能的診斷是（）
患兒，2歲，少哭，便秘。尚不能站立，不會(huì)叫爸爸、媽媽。經(jīng)檢查，診斷為甲狀腺功能低下。請(qǐng)問(wèn)下列哪種治療不正確（）
兒童甲狀腺功能亢進(jìn)主要見(jiàn)于以下哪種情況（）
兒，男，6歲，多飲、多尿近4個(gè)月。查體：生長(zhǎng)發(fā)育落后，皮膚干燥蒼白。血滲透壓：298mmol／L，血鈉：145mmol／L，尿比重小于1．005，診斷為尿崩癥，請(qǐng)問(wèn)有關(guān)尿崩癥的說(shuō)法，以下哪項(xiàng)不正確（）
20天女?huà)?，生?天行新生兒篩查發(fā)現(xiàn)TSH濃度為30mU／L，為進(jìn)一步明確診斷，必須再進(jìn)行以下何項(xiàng)檢查（）
出生1天的女?huà)耄磸?fù)驚厥數(shù)小時(shí)，抽搐時(shí)手腕內(nèi)屈，足踝直伸，抽搐停止神志即正常，一般狀況可。血鈣1.45mmol／L，EKG：QT＞0.19秒，X線(xiàn)胸片示胸腺影缺如（）