A.Ⅰ期臨床試驗時要進(jìn)行耐受性試驗
B.Ⅲ期臨床試驗是擴(kuò)大的多中心臨床試驗
C.Ⅱ期臨床試驗設(shè)計應(yīng)符合代表性、重復(fù)性、隨機性和合理性四個原則
D.Ⅳ期臨床試驗即上市后臨床試驗,又稱上市后監(jiān)察
E.臨床試驗最低病例數(shù)要求:Ⅰ期20~50例,Ⅱ期100例,Ⅲ期300例,Ⅳ期2000例
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A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.ISO
A.1/3
B.1/2
C.2/5
D.3/4
E.3/5
A.控制藥物按零級動力學(xué)恒速釋放、恒速吸收
B.控制藥物緩慢溶解、吸收和分布,使藥物緩慢達(dá)到作用部位
C.阻止藥物迅速溶出,達(dá)到比較穩(wěn)定而持久的療效
D.阻止藥物迅速進(jìn)入血液循環(huán),達(dá)到持久的療效
E.阻止藥物迅速達(dá)到作用部位,達(dá)到持久的療效
A.茶堿、苯妥英鈉
B.地高辛、丙戊酸鈉
C.茶堿、地高辛
D.丙戊酸、苯妥英鈉
E.安定、茶堿
A.0-10μg/ml
B.15-30μg/ml
C.5-10μg/ml
D.10-20μg/ml
E.5-15μg/ml
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關(guān)于左旋多巴,以下說法錯誤的是:()
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正確的聯(lián)合用藥是:()