A.全身骨骼肌均可無力
B.顱神經(jīng)支配肌肉的無力多于脊神經(jīng)支配的肌肉
C.受累骨骼肌極易疲勞和短暫休息后好轉(zhuǎn)
D.病情波動
E.感染后肌無力加重
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A.動眼神經(jīng)麻痹
B.面神經(jīng)炎
C.重癥肌無力
D.眼交感神經(jīng)病變
E.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
A.肌肉注射新斯的明
B.做騰喜龍?jiān)囼?yàn)
C.保持呼吸道通暢,必要時行氣管切開,準(zhǔn)備人工呼吸器,肌注阿托品
D.加強(qiáng)肢體的活動
E.加強(qiáng)呼吸肌活動
A.雙眶上裂綜合征
B.動脈瘤
C.海綿竇血栓形成
D.重癥肌無力
E.肌營養(yǎng)不良
A.鉀鹽
B.維生素B族
C.抗膽鹼脂酶藥物
D.血管擴(kuò)張藥
E.左旋多巴
A.起病急緩
B.癥狀有無波動
C.疲勞試驗(yàn)
D.新斯的明試驗(yàn)
E.以上全部
A.DMD為X連鎖隱性遺傳
B.BMD為X連鎖隱性遺傳
C.面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳
D.肢帶型肌營養(yǎng)不良癥為常染色體隱性遺傳
E.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體隱性遺傳
最新試題
Lambert-Eaton綜合征可伴有下列哪些疾?。ǎ?/p>
線粒體腦肌肉病伴隨乳酸血癥和卒中樣發(fā)作的特點(diǎn)包括()
下面哪組肌肉受累,以致不能維持換氣功能而形成肌無力危象()
對進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥采取的主要預(yù)防措施有()
下列哪些患者宜用激素治療()
先天性肌強(qiáng)直的診斷包括以下幾項(xiàng)()
重癥肌無力的臨床表現(xiàn)特性為()
哪些抗生素可使重癥肌無力患者癥狀加?。ǎ?/p>
下列哪些因素可使重癥肌無力病情惡化甚至誘發(fā)MG危象()
先天性肌強(qiáng)直患者可有下列哪些臨床表現(xiàn)()