A.原因常不明
B.無肌張力增高
C.發(fā)作后后可自行緩解
D.常合并甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)
E.高鈉飲食可預(yù)防發(fā)作
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A.利尿劑，如螺旋內(nèi)脂固醇（安體舒通）
B.氨基甙類抗生素（卡那霉素、鏈霉素、慶大霉素）
C.環(huán)磷酰胺
D.腎上腺皮質(zhì)激素
E.麻黃素
A.肌無力危象
B.膽鹼能危象
C.反拗性危象
D.中毒性休克
E.急腹癥
A.左旋多巴
B.丙米嗪
C.苯丙胺
D.新斯的明
E.利他林
A.全身骨骼肌均可無力
B.顱神經(jīng)支配肌肉的無力多于脊神經(jīng)支配的肌肉
C.受累骨骼肌極易疲勞和短暫休息后好轉(zhuǎn)
D.病情波動
E.感染后肌無力加重
A.動眼神經(jīng)麻痹
B.面神經(jīng)炎
C.重癥肌無力
D.眼交感神經(jīng)病變
E.進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良
A.肌肉注射新斯的明
B.做騰喜龍?jiān)囼?yàn)
C.保持呼吸道通暢，必要時行氣管切開，準(zhǔn)備人工呼吸器，肌注阿托品
D.加強(qiáng)肢體的活動
E.加強(qiáng)呼吸肌活動
A.雙眶上裂綜合征
B.動脈瘤
C.海綿竇血栓形成
D.重癥肌無力
E.肌營養(yǎng)不良
A.鉀鹽
B.維生素B族
C.抗膽鹼脂酶藥物
D.血管擴(kuò)張藥
E.左旋多巴
A.起病急緩
B.癥狀有無波動
C.疲勞試驗(yàn)
D.新斯的明試驗(yàn)
E.以上全部
A.DMD為X連鎖隱性遺傳
B.BMD為X連鎖隱性遺傳
C.面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳
D.肢帶型肌營養(yǎng)不良癥為常染色體隱性遺傳
E.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體隱性遺傳
最新試題
重癥肌無力的臨床表現(xiàn)特性為（）
強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥表現(xiàn)有下面哪幾項(xiàng)（）
下面哪組肌肉受累，以致不能維持換氣功能而形成肌無力危象（）
線粒體病的治療藥物包括（）
線粒體腦肌肉病伴隨乳酸血癥和卒中樣發(fā)作的特點(diǎn)包括（）
對進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥采取的主要預(yù)防措施有（）
組化染色可將肌纖維分為下列哪幾型（）
重癥肌無力病人出現(xiàn)膽堿能危象時臨床表現(xiàn)為（）
下列哪些重癥肌無力患者可考慮腺切除（）
重癥肌無力患者可合并哪些自身免疫性疾?。ǎ?/p>