多項(xiàng)選擇題關(guān)于線粒體肌病及線粒體腦肌病，下面哪幾項(xiàng)是正確的（）

A.是由于線粒體DNA發(fā)生突變而導(dǎo)致機(jī)體的能量代謝障礙性疾病
B.病變影響以骨骼肌為主，則稱為線粒體肌病，如同時(shí)累及中樞神經(jīng)系統(tǒng)則稱為線粒體腦肌病
C.肌肉活檢見(jiàn)RRF纖維是特征性的改變
D.實(shí)驗(yàn)室檢查可發(fā)現(xiàn)血清乳酸、丙酮酸增高
E.電鏡下可發(fā)現(xiàn)線粒體異常，線粒體呼吸鏈酶異常


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1.多項(xiàng)選擇題粒體腦肌病在臨床上有以下幾種類(lèi)型（）

A.Lambert-Eaton綜合征
B.慢性進(jìn)行性眼外肌麻痹（CPEO）
C.Kearns-Sayer綜合征（KSS）
D.MELAS綜合征（線粒體肌病伴乳酸血癥和卒中樣發(fā)作）
E.MERRF綜合征（肌陣攣性癲癇伴肌肉破碎紅纖維綜合征）

2.多項(xiàng)選擇題重癥肌無(wú)力患者不能使用的藥物有（）

A.多黏菌素
B.慶大霉素
C.青霉素
D.普羅帕酮（心律平）
E.麻黃堿

3.多項(xiàng)選擇題下列病理改變支持線粒體病的有（）

A.破碎紅纖維
B.破碎藍(lán)纖維
C.COX陰性纖維
D.肌纖維壞死
E.SDH深染血管

4.多項(xiàng)選擇題線粒體病的治療藥物包括（）

A.維生素A
B.維生素B
C.維生素K
D.輔酶Q
E.肉堿

5.多項(xiàng)選擇題線粒體腦肌肉病伴隨乳酸血癥和卒中樣發(fā)作的特點(diǎn)包括（）

A.母系遺傳
B.一般2~40歲發(fā)病
C.偏頭疼、癲癇等發(fā)作樣表現(xiàn)
D.眼瞼下垂
E.肌肉萎縮

6.多項(xiàng)選擇題抗肌萎縮蛋白的結(jié)構(gòu)域有（）

A.N端肌動(dòng)蛋白結(jié)合區(qū)
B.半胱氨酸富集區(qū)
C.丙氨酸聚集區(qū)
D.C端區(qū)
E.桿狀區(qū)

7.多項(xiàng)選擇題包涵體肌炎容易累及的肌肉有（）

A.三角肌
B.肱二頭肌
C.腕屈肌
D.指屈肌
E.股四頭肌

8.多項(xiàng)選擇題屬于皮肌炎皮膚改變的有（）

A.Gottron征
B.甲周紅斑
C.瞼淡紫色皮疹
D.脂膜炎
E.網(wǎng)狀青斑

9.多項(xiàng)選擇題除了重癥肌無(wú)力，肌疲勞試驗(yàn)陽(yáng)性還可以出現(xiàn)于（）

A.肌萎縮側(cè)索硬化
B.脊髓灰質(zhì)炎
C.先天性肌無(wú)力綜合征
D.皮肌炎
E.蘭伯特-伊頓綜合征（Lambert-EatonsyndromE.

10.多項(xiàng)選擇題根據(jù)肌肉病理形態(tài)，可將肌肉疾病分為（）

A.肌營(yíng)養(yǎng)不良組織綜合征
B.肌病組織綜合征
C.肌炎組織綜合征
D.神經(jīng)原性組織綜合征
E.間質(zhì)損害導(dǎo)致的骨骼肌病變