單項選擇題我國現(xiàn)階段在實施GCP方面還存在的問題不包括（）。

A.一些申辦者不了解自己在臨床研究中的責任和義務
B.未經(jīng)倫理委員會批準就開始實施臨床試驗或?qū)Ψ桨鸽S意進行改動
C.對嚴重不良事件隱瞞不報
D.研究記錄保留不充分，保留時間不夠長
E.在未獲得患者知情同意的情況下，就開始進行臨床試驗


您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

1.單項選擇題關(guān)于臨床試驗的說法正確的是（）。

A.Ⅰ期臨床試驗的受試者都是健康志愿者
B.Ⅱ期臨床試驗是將藥物用于患者志愿者，包括老人和兒童
C.Ⅲ期臨床試驗一般為具有足夠樣本量的隨機化盲法對照試驗
D.Ⅳ期臨床試驗的患者同樣需要經(jīng)過嚴格選擇和控制
E.完成Ⅰ～Ⅳ期臨床試驗后才可提交報告，申請藥品注冊或上市許可

2.單項選擇題不屬于Ⅳ期臨床試驗目的的是（）。

A.考察廣泛使用條件下藥物的罕見不良反應
B.確定不同患者人群的劑量方案
C.評價特殊人群中使用的受益-風險比
D.改進給藥劑量
E.發(fā)現(xiàn)新的適應證

3.單項選擇題屬于Ⅲ期臨床試驗目的的是（）。

A.確定最大耐受劑量
B.確定最小耐受劑量
C.確定不同患者人群的劑量方案
D.發(fā)現(xiàn)新的適應證
E.觀察普通人群中使用的受益-風險比

4.單項選擇題Ⅰ期臨床試驗的目的是（）。

A.研究藥物在人體的代謝和治療機制
B.尋找藥物合適劑量，藥物安全性考核
C.研究藥物療效和安全性
D.進行比較研究，了解治療效果
E.上市后大樣本觀察，尋找新適應證

5.單項選擇題研究者和申辦者應向倫理委員會提供的資料不包括（）。

A.受試者的知情同意書
B.研究者手冊
C.研究者的簡歷
D.研究經(jīng)費預算
E.受試者的賠償和保險措施