A.乙酰膽堿
B.腺苷
C.環(huán)核苷酸
D.門冬氨酸
E.谷氨酸
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A.N-甲基-D-門冬氨酸(NMDA.亞型
B.紅藻氨酸(kainatE.亞型
C.使君子酸(AMPA.亞型
D.N-乙酰膽堿受體亞型
E.GABA受體
A.M1受體亞型
B.M2受體亞型
C.M3受體亞型
D.M4受體亞型
E.M5受體亞型
A.受體發(fā)生脫敏感現(xiàn)象,使某些遞質(zhì)與受體親和力增高
B.可進入開放的離子通道,阻塞離子通過
C.直接作用于通道蛋白,致使通道開放的時間縮短
D.受體敏感降低,使某些遞質(zhì)與受體親和力降低
E.受體發(fā)生形變,使某些遞質(zhì)不易與受體結(jié)合
A.直接與Na+通道耦聯(lián)的GABA受體
B.直接與Cl-通道耦聯(lián)的GABA受體
C.直接與K+通道耦聯(lián)的GABA受體
D.直接聯(lián)接于G蛋白的GABA受體
E.直接與Ca2+通道耦聯(lián)的GABA受體
A.激活磷酸二酯酶的活性
B.激活腺苷酸環(huán)化酶的活性
C.抑制腺苷酸環(huán)化酶的活性
D.抑制磷酸二酯酶的活性
E.對腺苷酸環(huán)化酶及磷酸二酯酶的活性無影響
A.突觸是全麻藥作用的重要靶位
B.抑制興奮性突觸傳遞是全身麻醉的基本原理
C.多突觸通路比單突觸通路更易被全麻藥阻滯
D.抑制多突觸通路是導(dǎo)致全身麻醉重要機制
E.全麻藥對抑制性突觸也有抑制作用
A.谷氨酸
B.多巴胺
C.氨基丁酸
D.甘氨酸
E.門冬氨酸
A.吸入全麻藥可降低乙酰膽堿的合成速率
B.中樞去甲腎上腺素含量增加可降低全麻藥的MAC
C.全麻藥明顯抑制GABA的釋放及代謝過程
D.氟烷和恩氟烷可使興奮性氨基酸遞質(zhì)釋放增加
E.氟烷可增加腦內(nèi)多巴胺含量
A.去甲腎上腺素
B.乙酰膽堿
C.5-羥色胺
D.門冬氨酸
E.甘氨酸
A.使興奮性突觸后電位增加
B.使抑制性突觸后電位增加
C.使興奮性突觸前膜去極化
D.使抑制性突觸前膜去極化
E.使抑制性中間神經(jīng)元興奮性增加