A.有效性和實(shí)施效果
B.有效性和實(shí)施過程
C.時(shí)效性和實(shí)施效果
D.時(shí)效性和實(shí)施過程
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A.審核計(jì)劃應(yīng)由公司最高負(fù)責(zé)人編制
B.審核計(jì)劃的詳略程度應(yīng)反映公司的整體規(guī)模
C.審核計(jì)劃應(yīng)便于審核活動(dòng)的日程安排和協(xié)調(diào)，以提高工作效率
D.審核計(jì)劃一旦制定就不能再更改
A.受審核的活動(dòng)和過程
B.受審核場(chǎng)所的實(shí)際位置
C.審核覆蓋的時(shí)期
D.以上選項(xiàng)都對(duì)
EMS內(nèi)審一般包括六個(gè)步驟，其正確順序是（）。
（a）審核的啟動(dòng)；
（b）審核的完成；
（c）審核報(bào)告的編制、批準(zhǔn)和分發(fā)；
（d）現(xiàn)場(chǎng)審核活動(dòng)的實(shí)施；
（e）現(xiàn)場(chǎng)審核活動(dòng)的準(zhǔn)備；
（f）文件評(píng)審的實(shí)施。
A.（a）（d）（b）（c）（f）（e）
B.（a）（f）（e）（d）（c）（b）
C.（b）（a）（c）（e）（d）（f）
D.（c）（a）（b）（f）（d）（e）
內(nèi)部環(huán)境管理體系審核的目的主要是（）。
（a）保障管理體系正常運(yùn)行和持續(xù)改進(jìn)；
（b）滿足相關(guān)方的要求；
（c）選擇合適的伙伴；
（d）建立一種管理手段；
（e）為第二和第三方審核做準(zhǔn)備。
A.（a）（b）（c）
B.（a）（c）（d）
C.（a）（d）（e）
D.（b）（c）（d）
A.審核結(jié)論是由某個(gè)人或?qū)徍私M得出的審核結(jié)果
B.審核結(jié)論是以審核發(fā)現(xiàn)為基礎(chǔ)
C.審核結(jié)論直接反映審核目的
D.審核目的不同，審核結(jié)論也不同
最新試題
所有重要環(huán)境因素必須通過制訂目標(biāo)進(jìn)行控制。
合規(guī)義務(wù)可能來自于（）的要求，或來自于自愿性承諾。
危險(xiǎn)化學(xué)品泄漏會(huì)造成以下后果（）
組織進(jìn)行內(nèi)外部信息交流的目的是（）。
內(nèi)審必須建立審核方案。
不屬于審核員應(yīng)具備的知識(shí)和技能的是（）。
產(chǎn)品的生命周期指的是一種產(chǎn)品取之自然又回到自然的全過程，即產(chǎn)品“從搖籃到墳?zāi)埂钡娜^程。
EMS內(nèi)審一般包括六個(gè)步驟，其正確順序是（）。（a）審核的啟動(dòng)；（b）審核的完成；（c）審核報(bào)告的編制、批準(zhǔn)和分發(fā)；（d）現(xiàn)場(chǎng)審核活動(dòng)的實(shí)施；（e）現(xiàn)場(chǎng)審核活動(dòng)的準(zhǔn)備；（f）文件評(píng)審的實(shí)施。
依據(jù)ISO14001：2015標(biāo)準(zhǔn)，下列關(guān)于合規(guī)義務(wù)正確的表述是（）
識(shí)別環(huán)境因素時(shí)可以不考慮生命周期的觀點(diǎn)。