A.通貫掌是確診依據(jù)之一
B.屬于常染色體畸變
C.特殊面容
D.智力低下
E.活嬰中發(fā)生率約1/600~800
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A.18三體綜合征
B.13三體綜合征
C.5P-綜合征
D.21三體綜合征
E.脆性X染色體綜合征
A.代謝性酸中毒
B.血清乳酸降低
C.生長遲緩
D.多發(fā)畸形
E.嘔吐
A.47,XY(XX),+21
B.46,XY(XX),-21,+t(21q21q)
C.46,XY(XX),47,XY(XX),+21
D.46,XY(XX),-14,+t(14q21q)
E.45,XY(XX),-14,-21,+t(14q21q)
A.患者的父母及子女均健康
B.患者同胞的發(fā)病機(jī)率為25%
C.父母有血緣關(guān)系者較多見
D.男性多見
E.患者的父或母患病、同胞的發(fā)病機(jī)率為50%
A.血紅蛋白病
B.地中海貧血
C.糖尿病
D.肝豆?fàn)詈俗冃?br />
E.苯丙酮尿癥
最新試題
此時(shí)該患兒最合適的處理是()
該病兒經(jīng)超聲心動(dòng)圖和右心導(dǎo)管檢查證實(shí)為中度肺動(dòng)脈瓣狹窄,其聽診時(shí)除下列哪項(xiàng)外,均為其特點(diǎn)()
此患兒腎臟最可能的病理改變是()
其狹窄部位最可能的診斷為()
該病兒進(jìn)行心電圖檢查時(shí),除外下列哪一項(xiàng),其余均是肺動(dòng)脈瓣狹窄的心電圖改變()
上述患兒雜音形成的機(jī)制是由于()
如果此患兒ASO升高,補(bǔ)體C3降低,可能的診斷是()
最可能出現(xiàn)的合并癥為()
此患兒最可能的診斷是()
為明確診斷,應(yīng)選哪項(xiàng)檢查()