A.血管受損后基底膠原暴露，激活因子Ⅻ，啟動內(nèi)源性凝血途徑
B.表達并釋放因子Ⅷ，導致血小板在損傷部位粘附和聚集。
C.表達并釋放組織因子，啟動外源性凝血系統(tǒng)
D.釋放組織型纖維蛋白溶酶原激活劑（t-PA.，激活纖維蛋白溶解系統(tǒng)
E.表達并釋放血栓調(diào)節(jié)蛋白，啟動蛋白C系統(tǒng)
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女性患者，22歲，月經(jīng)過多，皮膚反復出血點半年。體檢：輕度貧血貌，表淺淋巴結(jié)無腫大，肝臟、脾臟未觸及，血紅蛋白89g/L，血小板45×109/L，骨髓示增生活躍，粒系正常、紅系中、晚幼紅細胞增多，全血可見巨核細胞102個，伴成熟障礙。
如果網(wǎng)織紅細胞3％，抗人球蛋白實驗（+），最可能的診斷是（）
A.特發(fā)性血小板減少性紫癜
B.再生障礙性貧血
C.急性白血病
D.過敏性紫癜
E.Evans綜合征
女性，21歲，月經(jīng)量增多伴下肢反復瘀點2年，肝脾未觸及。血紅蛋白105g／L，血白細胞4．2×109/L，血小板20×109/L，網(wǎng)織紅細胞0．03；骨髓有核細胞增生活躍，巨核細胞182個，巨核細胞形成血小板少。
對該患者應首選的檢查是（）
A.血塊收縮試驗
B.血小板相關(guān)IgG
C.凝血試驗
D.凝血酶原時間
E.血小板聚集試驗
女性，52歲，既往患系統(tǒng)性紅斑狼瘡，因發(fā)熱、意識模糊、精神異常，黃疸、血尿3天入院。血常規(guī)：白細胞10．6×109／L，血小板50×109／L，HGB60g／L，網(wǎng)織紅細胞升高，間接膽紅素升高，紅細胞脆性試驗0．6％。尿常規(guī)：紅細胞（+++），隱血（+++），蛋白（++）。血片中見大量紅細胞碎片。BT延長，PT、PCT正常。骨髓紅系、巨系增生活躍
患者貧血的原因是（）
A.慢性病性貧血
B.溶血
C.紅細胞生成素活性下降
D.骨髓抑制
E.以上均不是
男性，70歲，高熱、咳嗽、咳痰3周，治療期間出現(xiàn)皮膚青紫，咯血，呼吸困難，意識模糊，肢端濕冷，少尿，血壓70／40mmHg。血培養(yǎng)：陰性桿菌生長。血常規(guī)：白細胞13．6×109／L，血小板50×109／L。尿常規(guī)潛血（+）。APTT延長，F(xiàn)DP升高
該患者的診斷應是（）
A.過敏性紫癜
B.DIC
C.急性白血病
D.急性肺水腫
E.血小板減少性紫癜
患者，32歲，四肢皮膚反復出現(xiàn)紫斑已1年半。體檢：肝臟、脾臟未觸及，血紅蛋白105g／L，血白細胞5．0×109/L，分類正常，血小板55×109/L，骨髓象：粒細胞及紅細胞系基本正常，巨核細胞增多。
對該患者應首選的治療是（）
A.血漿置換
B.脾切除術(shù)
C.血小板懸液輸注
D.糖皮質(zhì)激素
E.免疫抑制劑
女性，52歲，既往患系統(tǒng)性紅斑狼瘡，因發(fā)熱、意識模糊、精神異常，黃疸、血尿3天入院。血常規(guī)：白細胞10．6×109／L，血小板50×109／L，HGB60g／L，網(wǎng)織紅細胞升高，間接膽紅素升高，紅細胞脆性試驗0．6％。尿常規(guī)：紅細胞（+++），隱血（+++），蛋白（++）。血片中見大量紅細胞碎片。BT延長，PT、PCT正常。骨髓紅系、巨系增生活躍
患者發(fā)生貧血的機制是（）
A.自身抗體破壞紅細胞
B.紅細胞生成減少
C.促紅素分泌不足
D.紅細胞血管內(nèi)機械性破壞
E.以上都不是
A.胸膜炎
B.肺血栓栓塞
C.成人呼吸窘迫綜合征
D.肺炎合并DIC
E.呼吸衰竭
A.血小板減少、APTT延長、BT延長
B.血小板減少、APTT延長、BT正常
C.血小板正常、APTT延長、BT延長
D.血小板正常、APTT正常、BT延長
E.血小板增多、APTT延長、BT正常
女性，14歲，反復嘔血，黑便，皮膚黏膜出血2周，肝臟、脾臟不腫大。血紅蛋白65g／L，紅細胞2．8×109/L，白細胞5．0×109/L，分類正常，血小板12×109/L，骨髓增生活躍，粒細胞：紅細胞5：1，巨核細胞增多，幼巨核細胞比例增加。
對該患者除了給予藥物治療外，還應注意（）
A.嚴格臥床，避免外傷出血
B.鼓勵適當活動
C.少食多餐
D.采取右側(cè)臥位
E.采取左側(cè)臥位
A.葡萄糖酸鈣
B.環(huán)孢素
C.新鮮血漿
D.阿霉素
E.脾切除