A.5q-綜合征
B.轉(zhuǎn)化中的原始細胞過多難治性貧血
C.難治性血細胞減少伴有多系增生異常
D.難治性貧血伴有原始細胞過多
E.難治性貧血(伴有環(huán)形鐵粒幼細胞;不伴有環(huán)形鐵粒幼細胞)
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A.Pelger核異常
B.胞質(zhì)內(nèi)顆粒減少
C.幼稚粒細胞出現(xiàn)
D.嗜堿性粒細胞增多
E.核分葉過多
A.MDS是一組獲得性疾病
B.MDS主要發(fā)生于老年人
C.MDS是一組造血功能嚴重紊亂的造血干細胞克隆性疾病
D.造血干細胞異常分化,導致血細胞數(shù)量增多,功能及形態(tài)異常
E.1/3以上的病人將發(fā)展為急性髓細胞性白血病
A.難治性貧血
B.環(huán)形鐵粒幼細胞難治性貧血
C.轉(zhuǎn)化中的原始細胞過多難治性貧血
D.原始細胞過多難治性貧血
E.慢性粒-單核細胞白血病
女性,65歲,頭昏蒼白半年。貧血貌,胸骨壓痛(-),肝脾不大。HGB76g/L,WBC3×109/L,PLT100×109/L。骨髓象增生明顯活躍,紅系出現(xiàn)有核細胞和巨大紅細胞及環(huán)形鐵粒幼細胞>15%,本例的診斷是()
A.再生障礙性貧血
B.巨幼細胞貧血
C.慢性病性貧血
D.急性紅白血病
E.骨髓增生異常綜合征
男性,62歲,頭昏蒼白半年,發(fā)熱伴鼻出血1周。體檢:體溫39℃,貧血貌,胸骨壓痛(-)。HGB50g/L,WBC3×109/L,PLT20×109/L。骨髓象增生明顯活躍,紅系出現(xiàn)有核細胞和巨大紅細胞,粒系分葉過多,見巨大血小板。本例的診斷是()
A.再生障礙性貧血
B.骨髓增生異常綜合征
C.急性單核細胞白血病
D.急性紅白血病
E.急性淋巴細胞向血病
最新試題
關(guān)于MDS的描述不正確的是()
女性,65歲,頭昏蒼白半年。貧血貌,胸骨壓痛(-),肝脾不大。HGB76g/L,WBC3×109/L,PLT100×109/L。骨髓象增生明顯活躍,紅系出現(xiàn)有核細胞和巨大紅細胞及環(huán)形鐵粒幼細胞>15%,本例的診斷是()
以下何種疾病不會出現(xiàn)鐵粒幼細胞增多()
本例的最可能診斷是()
骨髓增生異常綜合征的分型依據(jù)為()
本病最可能的診斷為()
骨髓增生異常綜合征的臨床表現(xiàn)描述正確的是()
慢性粒-單核細胞性白血病的臨床表現(xiàn)為()
骨髓增生異常綜合征的常見骨髓病態(tài)造血表現(xiàn)為()
MDS的外周血常見粒細胞異常生成,除了()