A.首次注射局麻藥后,出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能減弱、時效縮短
B.反復(fù)注射局麻藥后,出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能減弱、時效縮短
C.反復(fù)注射局麻藥后,出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能增加、時效延長
D.首次注射局麻藥后,出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能增加、時效延長
E.反復(fù)注射局麻藥后,未出現(xiàn)神經(jīng)阻滯效能改變
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A.常用的局麻藥沒有組織毒性
B.當(dāng)利多卡因血內(nèi)濃度為50~100μg/ml時,可出現(xiàn)劑量相關(guān)性淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化的抑制
C.1%利多卡因溶液的毒性與1%普魯卡因溶液相似
D.2%利多卡因溶液的毒性比2%普魯卡因溶液大1倍
E.大于數(shù)倍于局麻藥最低麻醉濃度是方產(chǎn)生神經(jīng)毒性
A.微粒體混合功能氧化酶和酰胺酶
B.膽堿酯酶和酰胺酶
C.膽堿酯酶和微粒體混合功能氧化酶
D.磷酸酯酶和酰胺酶
E.磷酸酯酶和微粒體混合功能氧化酶
A.2%
B.4%
C.8%
D.15%
E.30%
A.反比
B.正比
C.無關(guān)
D.無明顯比例關(guān)系
E.等比
A.阻斷鈣離子通道
B.阻斷鈉離子通道
C.阻斷鉀離子通道
D.阻斷鎂離子通道
E.阻斷氫離子通道
A.白蛋白結(jié)合
B.球蛋白結(jié)合
C.酸性糖蛋白結(jié)合
D.血紅蛋白結(jié)合
E.脂蛋白結(jié)合
A.普魯卡因
B.利多卡因
C.丁卡因
D.甲哌卡因
E.布比卡因
A.100ng/ml
B.80ng/ml
C.5ng/ml
D.80ng/ml
E.8ng/ml
A.局麻藥劑量越大,效果越好
B.在局麻藥溶液中不加用腎上腺素
C.用非抑制量的巴比妥類藥物(1~2mg/kg)作為麻醉前用藥
D.局麻藥濃度越高,效果越好
E.警惕毒性反應(yīng)的先驅(qū)癥狀
A.利多卡因
B.丙胺卡因
C.丁哌卡因
D.丁卡因
E.羅哌卡因
最新試題
術(shù)前訪視內(nèi)容哪項對麻醉意義不大()。
如果臂叢效果欠佳,給杜非合劑半量(哌替啶50mg,異丙嗪25mg)仍欠佳,即給氯胺酮,此時最應(yīng)注意()。
本病不宜使用下列哪些藥物()。
該患者可使用下列哪種麻醉藥物或方法()。
心肺復(fù)蘇首選藥物()。
最可能的診斷為()。
氯胺酮靜脈麻醉的禁忌證是()。
在向手術(shù)臺搬動病人時,最可能出現(xiàn)()。
巴比妥類增加卟吩膽色素原的原因()。
該病人宜選用的麻醉應(yīng)是()。