單項(xiàng)選擇題對療效不確切，不良反應(yīng)大或者其它原因危害人體健康的藥品應(yīng)當(dāng)()？

A.進(jìn)行再評價(jià)
B.撤銷其批準(zhǔn)文號或者進(jìn)口藥品注冊證書
C.撤消其進(jìn)口藥品注冊證書
D.撤消其批準(zhǔn)文號


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1.單項(xiàng)選擇題國家對藥品實(shí)行分類管理制度，具體是指()？

A.處方藥與非處方藥分類管理
B.中藥與西藥分類管理
C.原料藥與制劑分類管理
D.國產(chǎn)藥與進(jìn)口藥分類管理

2.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑（）？

A.可在市場銷售
B.可以發(fā)布廣告
C.可以變相銷售
D.經(jīng)批準(zhǔn)可在醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用

3.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)是（）？

A.市場供應(yīng)不足的品種
B.市場上沒有供應(yīng)的品種
C.本單位臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種
D.本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

4.單項(xiàng)選擇題城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以出售的是（）？

A.化學(xué)藥
B.中藥
C.中藥材
D.中藥飲片

5.單項(xiàng)選擇題藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，必須有（）？

A.真實(shí)完整的購銷記錄
B.完整的購銷記錄
C.真實(shí)的購銷記錄
D.真實(shí)完整的銷售記錄

6.單項(xiàng)選擇題《藥品經(jīng)營許可證》應(yīng)當(dāng)標(biāo)明（）？

A.有效期和生產(chǎn)范圍
B.經(jīng)營范圍
C.有效期
D.有效期和經(jīng)營范圍

7.單項(xiàng)選擇題開辦藥品零售企業(yè)須經(jīng)企業(yè)所在地（）？

A.縣級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

8.單項(xiàng)選擇題開辦藥品批發(fā)企業(yè)須經(jīng)企業(yè)所在地（）？

A.縣級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

9.單項(xiàng)選擇題藥品生產(chǎn)企業(yè)接受藥品委托生產(chǎn)的審批部門是（）？

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.市級藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的省級藥品監(jiān)督管理部門

10.單項(xiàng)選擇題生產(chǎn)藥品所需的原料、輔料，必須符合（）？

A.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.地方藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.藥典標(biāo)準(zhǔn)
D.藥用要求