A.酶促標(biāo)記法是最常用的標(biāo)記方法,產(chǎn)生比化學(xué)標(biāo)記法高的敏感性
B.酶促標(biāo)記法簡便、快速、標(biāo)記均勻
C.末端標(biāo)記的探針比均勻標(biāo)記的探針有更高的活性
D.末端標(biāo)記的探針常用于雜交分析
E.均勻標(biāo)記的探針主要用于DNA的測序
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A.要加以標(biāo)記、帶有示蹤物,便于雜交后檢測
B.應(yīng)是單鏈,若為雙鏈用前需先行變性為單鏈
C.具有高度特異性,只與靶核酸序列雜交
D.探針長度一般是十幾個堿基到幾千個堿基不等
E.作為探針的核苷酸序列要選取基因非編碼序列
A.引物是一條人工合成的寡核苷酸片段
B.引物序列與模板DNA的待擴(kuò)增區(qū)互補(bǔ)
C.在已知序列的模板DNA待擴(kuò)增區(qū)兩端各有一條引物
D.引物自身應(yīng)該存在互補(bǔ)序列
E.引物的3’端可以被修飾
A.PCR技術(shù)是一種體外DNA擴(kuò)增技術(shù)
B.PCR技術(shù)能夠快速特異地擴(kuò)增任何目的基,因或DNA
C.PCR方法進(jìn)行的基因擴(kuò)增過程類似于體內(nèi)
D.PCR方法需要特定的引物
E.PCR技術(shù)需要在恒溫環(huán)境進(jìn)行
A.Southern印跡雜交法是經(jīng)典的RNA分析法
B.Northern印跡雜交法可用于基因組DNA的定性和定量
C.斑點雜交可以鑒定所測基因的分子量
D.菌落雜交法在平板上直接進(jìn)行
E.原位雜交用于核酸順序在細(xì)胞水平的定位與測定
A.核酸分子雜交
B.PCR
C.RFLP分析
D.基因測序
E.細(xì)胞培養(yǎng)
最新試題
下面新生物相關(guān)基因其編碼產(chǎn)物不是P21的是()
目前已知的結(jié)直腸癌發(fā)生、發(fā)展過程中不涉及的基因是()
判定某一基因為抑癌基因的標(biāo)準(zhǔn)除外()
具有特異性腫瘤細(xì)胞殺傷活性的是()
PTEN基因發(fā)揮作用的分子機(jī)制有()
RNA腫瘤病毒致突變的機(jī)制是()
不是細(xì)胞周期時間的是()
屬于間接致癌物質(zhì)的是()
KAI1/CD82對細(xì)胞運動、轉(zhuǎn)移和生長的影響與下列機(jī)制有關(guān)的是()
調(diào)控和影響細(xì)胞周期有序運行的相關(guān)因素有()