A.0.6mg/kg,最大量60mg
B.0.6mg/kg,最大量90mg
C.0.9mg/kg,最大量50mg
D.0.9mg/kg,最大量60mg
E.0.9mg/kg,最大量90mg
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你可能感興趣的試題
A.基因突變包括點(diǎn)突變、基因片段的缺失(部分或完全缺失)和基因插入等
B.在基因的非編碼區(qū),每200~500bp就可能有一個(gè)核苷酸是多態(tài)性的
C.當(dāng)DNA突變后,使原來(lái)編碼某一氨基酸的密碼子變成終止密碼子時(shí),多肽鏈停止合成,提前釋放出未完成的蛋白質(zhì),造成功能喪失,稱為錯(cuò)義突變
D.不同的DNA序列改變可能造成同一種臨床表型
E.連鎖的基因位點(diǎn)是在同一染色體上
A.新斯的明不足
B.癥狀更多
C.用激素效果差
D.伴有精神癥狀
E.常有心肌損害
A.動(dòng)眼神經(jīng)麻痹
B.重癥肌無(wú)力
C.周期性癱瘓
D.急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)病
E.多發(fā)性硬化
A.左側(cè)Hunt綜合征
B.右側(cè)腦橋炎
C.格林-巴利綜合征
D.右側(cè)Bell麻痹
E.左側(cè)中腦炎
A.腦動(dòng)脈瘤
B.腦血栓形成
C.腦血管畸形
D.腦出血
E.短暫性腦缺血發(fā)作
最新試題
應(yīng)首先做的輔助檢查是()
該病人臨床表現(xiàn)符合()
該患者的病變部位在()
此時(shí)最合理的處理為()
首先采取的措施是()
典型的病理改變?yōu)椋ǎ?/p>
治療可考慮()
哪項(xiàng)輔助檢查對(duì)明確診斷最有價(jià)值()
為明確病因,輔助檢查首選()
最可能的病變部位是()