A.4977del(+)
B.Cox26突變陽性
C.PSD基因突變陽性
D.A1555G(+)
E.A3243G(+)
F.Cox31突變陽性
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A.母系遺傳
B.父系遺傳
C.伴性遺傳
D.常染色體顯性遺傳
E.常染色體隱性遺傳
F.X染色體連鎖遺傳
A.懷孕后羊水細胞基因檢查,如基因正常,繼續(xù)妊娠,否則人工流產(chǎn)
B.告知家長,再生一胎攜帶此突變的幾率是50%
C.告知家長,再生一胎攜帶此突變的幾率是100%
D.不建議家長再懷孕
E.建議下胎從出生起避免應(yīng)用耳毒性藥物
F.胎兒性別檢測,如為女孩,耳聾可能性大
A.ABR
B.聲導(dǎo)抗
C.DPOAE
D.CT
E.雙耳交替響度平衡試驗
F.冷熱試驗
A.SOM
B.耳硬化癥
C.噪聲性聾
D.聽神經(jīng)瘤
E.藥物性聾
F.中耳膽脂瘤
A.縱行骨折,該型最常見
B.橫行骨折,可致永久性面癱
C.混合型骨折,多見于嚴重的顱腦多發(fā)性骨折
D.縱行骨折,多傷及內(nèi)耳引起較重感音神經(jīng)性聽力損失
E.橫行骨折,主要損傷中耳引起傳導(dǎo)性聾
F.混合型骨折,該型較少見
A.外耳道軟組織撕裂
B.血鼓室
C.鼓膜可破裂
D.前庭功能檢查正?;驕p退
E.前庭功能檢查減退
F.外耳道有清亮液體流出
A.在全身條件允許的情況下行鼓室探查術(shù)以求恢復(fù)聽力
B.患者可有低頻耳鳴
C.患者聽力可完全自行恢復(fù)
D.眩暈可能短期內(nèi)恢復(fù)
E.患者可伴有自發(fā)性眼震,可能短期內(nèi)恢復(fù)
F.在全身條件允許的情況下行內(nèi)淋巴囊減壓術(shù)改善眩暈
A.面癱可自行恢復(fù),無需特殊處理
B.CT掃描有助于發(fā)現(xiàn)面神經(jīng)管損傷部位
C.在全身條件允許的情況下盡快行面神經(jīng)探查和減壓術(shù)
D.10周內(nèi)保守治療,無效者行面神經(jīng)探查和減壓術(shù)
E.經(jīng)2~6周保守治療無效者行面神經(jīng)探查和減壓術(shù)
F.神經(jīng)電圖和最小神經(jīng)興奮試驗有助于判斷手術(shù)時機
A.顱腦+顳骨CT
B.外耳道積血及臟物細菌培養(yǎng)
C.急行手術(shù)鼓室探查
D.面神經(jīng)電圖、肌電圖檢查
E.純音測聽+聲導(dǎo)抗檢查
F.前庭功能檢查
A.急收耳科住院治療
B.全身應(yīng)用抗生素預(yù)防耳部感染
C.消毒后清除外耳道臟物
D.少許出血可行外耳道填塞止血
E.有腦脊液漏者,先觀察
F.自來水沖洗外耳道
最新試題
以下哪個(或哪幾個)指標(biāo)或檢查,有必要每年復(fù)查1次()。
患者身高160cm,體重75kg,該患者治療好轉(zhuǎn)后,以下哪種(或哪幾種)藥物可以考慮給患者長期服用()。
該患者主要考慮下列哪一種(或哪幾種)疾?。ǎ?/p>
此時合適的處理是()。
患者可能還會伴有下列哪一種(或哪幾種)癥狀體征()。
如果該患者確診糖尿病,以下哪個(或哪些)指標(biāo)常用于協(xié)助分型()。
其可能的診斷是(提示實驗室檢查:血ACTH、皮質(zhì)醇、FT、雌二醇降低,TSH、FSH及LH為正常值低限,血鈉134mmol/L。B超:子宮體積縮小。)()。
最應(yīng)首先進行的檢查是()。
提示:化驗?zāi)蛉焉镌囼炾栃裕煽紤]的疾病有()。
對診斷與鑒別診斷最有價值的檢查是()。