A.細(xì)胞內(nèi)的過程
B.細(xì)胞外液的過程
C.血液循環(huán)的過程
D.胃腸道的過程
E.作用部位的過程
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A.毒性反應(yīng)
B.副作用
C.治療作用
D.變態(tài)反應(yīng)
E.后遺效應(yīng)
A.內(nèi)在活性
B.血漿蛋白結(jié)合率
C.與受體的親和力
D.脂溶性
E.生物利用度
A.堿化尿液，使解離度增大，增加腎小管再吸收
B.堿化尿液，使解離度減小，增加腎小管再吸收
C.堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收
D.酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸收
E.酸化尿液，使解離度減少，增加腎小管再吸收
A.與配體結(jié)合具有飽和性
B.與配體結(jié)合具有不可逆性
C.與配體結(jié)合具有特異性
D.與配體之間具有高親和力
E.對(duì)配體的識(shí)別具有高靈敏性
A.青霉素類
B.氯霉素類
C.大環(huán)內(nèi)酯類
D.磺胺類
E.四環(huán)素類
A．乙醇
B．阿托品
C．苯巴比妥
D．苯妥英鈉
E．氯丙嗪
A．藥物的消除速率與體內(nèi)藥量無關(guān)
B．藥物的消除速率與體內(nèi)藥量成正比關(guān)系
C．藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量無關(guān)
D．藥物的消除半衰期與體內(nèi)藥量有關(guān)
E．大多數(shù)藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和消除符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)過程
A．指藥物經(jīng)血管外給藥吸收后的血藥濃度的最大值
B．是反應(yīng)藥物吸收速度的重要指標(biāo)
C．是反應(yīng)藥物消除速度的重要指標(biāo)
D．是反應(yīng)藥物在組織內(nèi)分布速度的重要指標(biāo)
E．常被用于制劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)
A．藥物經(jīng)腎小管的分泌是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程
B．藥物經(jīng)腎小管的分泌是被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)過程
C．腎小管對(duì)藥物的再吸收屬于簡(jiǎn)單擴(kuò)散過程
D．影響腎小管再吸收的主要因素為尿量和尿液pH
E．酸性藥物在酸性尿液中易于排出
A．丙磺舒
B．地高辛
C．苯巴比妥
D．洋地黃
E．地西泮
最新試題
生物轉(zhuǎn)化所需的酶有（）
腎功能減退時(shí)應(yīng)避免使用下列哪些抗菌藥（）
肝功能損害應(yīng)避免使用或慎用下列哪些藥（）
藥物選擇作用的理論基礎(chǔ)是（）
藥物的排泄途徑包括()
通過抑制酶的活性發(fā)揮作用的藥物（）
下列可作為第二信使的有（）
能抑制肝藥酶活性的藥物是（）
藥物由載體介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)方式包括（）
有關(guān)藥物經(jīng)腎臟排泄的敘述正確的是（）