A.代理人所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.代理人所在地省級衛(wèi)生計(jì)生主管部門
C.臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)所在地省級衛(wèi)生計(jì)生主管部門
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A.臨床試驗(yàn)申辦者所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.臨床試驗(yàn)申辦者所在地省級衛(wèi)生計(jì)生主管部門
C.臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)所在地省級衛(wèi)生計(jì)生主管部門
A.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
A.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
A.縣級食品藥品監(jiān)督管理部門
B.市級食品藥品監(jiān)督管理部門
C.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
D.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門
A.備案管理
B.注冊管理
C.登記管理
D.審批管理
最新試題
根據(jù)飛行檢查結(jié)果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括()
第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括()
下列情形中,飛行檢查組應(yīng)當(dāng)立即報(bào)組織實(shí)施飛行檢查的食品藥品監(jiān)督管理部門的有()
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請?jiān)S可事項(xiàng)變更的是()
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于()起實(shí)施。
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊的醫(yī)療器械為()
國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是()