單項(xiàng)選擇題一個(gè)弱堿性藥物（pKa9.4）在血漿pH為7.4時(shí)，該藥的非解離部分可能是（）

A.99%
B.90%
C.10%
D.1%
E.0.1%


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1.單項(xiàng)選擇題半數(shù)致死量（LD50）與半數(shù)有效量（ED50）比值為（）

A.恢復(fù)指數(shù)
B.效價(jià)
C.效能
D.可靠安全系數(shù)
E.治療指數(shù)

2.單項(xiàng)選擇題弱酸性藥物在堿性尿中（）

A.解離多，再吸收少，排泄快
B.解離少，再吸收少，排泄快
C.解離多，再吸收多，排泄快
D.解離少，再吸收多，排泄慢
E.解離多，再吸收少，排泄慢

3.單項(xiàng)選擇題第一關(guān)卡效應(yīng)影響藥物的（）

A.持續(xù)時(shí)間
B.作用強(qiáng)度
C.肝內(nèi)代謝
D.腎臟排泄
E.藥物消除

4.單項(xiàng)選擇題注射麻黃堿升高血壓的特點(diǎn)是（）

A.先顯示降壓，爾后血壓升高
B.血壓急速升高，迅速下降
C.血壓曲線顯示雙相反應(yīng)
D.升壓緩慢溫和而持久
E.收縮壓升高，舒張壓下降明顯

5.單項(xiàng)選擇題下述藥物半衰期的比較正確的是（）

A.阿托品>新斯的明
B.依托咪酯>咪達(dá)唑侖
C.新斯的明>阿托品
D.納洛酮>芬太尼
E.魚(yú)精蛋白>肝素

6.單項(xiàng)選擇題關(guān)于二室模型的藥物其分布情況下列哪項(xiàng)正確（）

A.中央室與周邊室
B.血液與體液
C.血液與尿液
D.體液與尿液
E.心臟與肝臟

8.單項(xiàng)選擇題某口服藥物為使短時(shí)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度，并維持體內(nèi)藥物量在D-2D（D為藥物劑量）間，給藥方案應(yīng)采用（）

A.首劑2D，維持量D/2t
B.首劑為D，維持量為D/t
C.首劑2D，維持量為2D/t
D.首劑2D，維持量2D/t
E.首劑2D，維持量D/t

9.單項(xiàng)選擇題影響藥物生物利用度的因素是（）

A.增加肝臟中藥物的代謝
B.自腸道吸收的范圍
C.藥物在腸道中的代謝
D.藥物的物理特性
E.以上全部

10.單項(xiàng)選擇題治療指數(shù)（TI）正確的計(jì)算公式是（）

A.TI=LD50/ED99
B.TI=LD50/ED50
C.TI=LD1/AD50
D.TI=LD50/AD50
E.TI=LD1/ED50