A.遺傳方式為X連鎖隱性遺傳
B.本病是由于編碼蛋白質(zhì)dystroyhin的基因突變所致
C.通常1歲左右出現(xiàn)臨床癥狀
D.Gower征陽性
E.智力可低下
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A.對稱性
B.進行性
C.痙攣性
D.遲緩性
E.上行性
A.好發(fā)于6個月~5歲
B.與遺傳有關(guān)
C.多在發(fā)熱初起時驚厥發(fā)作
D.發(fā)作以部分發(fā)作為主
E.少數(shù)可能轉(zhuǎn)變?yōu)榘d
A.顱內(nèi)壓癥狀出現(xiàn)較早
B.嘔吐是唯一早期癥狀
C.頭痛在清晨較重,以額、枕部為主
D.腫瘤定位癥狀少、出現(xiàn)晚
E.好發(fā)在中線、前顱凹部位
A.腦神經(jīng)受損癥狀多見于腦干腫瘤
B.視力和視野缺損多見于顱咽管瘤
C.共濟失調(diào)多見于小腦腫瘤
D.癲發(fā)作多見于大腦半球腫瘤
E.錐體束征多見于幕下腫瘤
A.發(fā)熱多在38.5℃以上
B.驚厥呈全身性,持續(xù)不超過10分鐘
C.一次病程僅發(fā)作1次
D.發(fā)作前后無神經(jīng)系統(tǒng)異常
E.發(fā)作后腦電圖必定異常
最新試題
病人出現(xiàn)上述情況時,首要的處理是()
Apgar評分為()
如果此患兒蛋白尿明顯,血清補體持續(xù)降低超過8周,則考慮診斷是()
最主要的治療是()
如給該患兒口服潑尼松10mg,一日3次,1周后水腫消退,2周后尿蛋白轉(zhuǎn)陰,最可能的病理診斷是()
本病例最可能的診斷為()
在該班里,有2個易感兒,消瘦、平素體質(zhì)較差,過去經(jīng)常感冒,患過肺炎,未曾注射麻疹疫苗,目前對他們應(yīng)立即采取哪項措施()
按可能的病原體選擇藥物,以下哪項最合適()
尿蛋白轉(zhuǎn)陰后選擇激素減量的方案是()
處理中最重要的是()