A.為一組較多見的遺傳性性疾病，由溶酶體中參與類脂代謝的酶不同程度缺乏引起
B.為一組較多見的繼發(fā)性性疾病，由溶酶體中參與類脂代謝的酶不同程度缺乏引起
C.為一組較罕見的繼發(fā)性性疾病，由溶酶體中參與類脂代謝的酶不同程度增多引起
D.為一組較罕見的遺傳性性疾病，由溶酶體中參與類脂代謝的酶不同程度增多引起
E.為一組較罕見的遺傳性性疾病，由溶酶體中參與類脂代謝的酶不同程度缺乏引起
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A.結(jié)核病
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A.急性白血病
B.原發(fā)性骨髓纖維化
C.骨髓異常增生綜合征
D.慢性粒細(xì)胞性白血病
E.多毛細(xì)胞白血病
A.急性髓細(xì)胞白血病M1型
B.急性髓細(xì)胞白血病M2型
C.急性髓細(xì)胞白血病M3型
D.急性髓細(xì)胞白血病M4型
E.急性髓細(xì)胞白血病M5型
A.急性型原發(fā)性血小板減少性紫癜
B.急性型再生障礙性貧血
C.M3型白血病并發(fā)DIC
D.急性感染并發(fā)DIC
E.肝臟功能損傷
A.慢性粒細(xì)胞性白血病
B.真性紅細(xì)胞增多癥
C.原發(fā)性血小板增多癥
D.骨髓纖維化
E.骨髓異常增生綜合征
最新試題
初步診斷最可能為（）
該病人初步診斷為（）
本病最可能的診斷為（）
下列哪一凝血因子在活化過程中不需要Ca2+參與（）
關(guān)于該患者，錯(cuò)誤的說法是（）
肝臟和內(nèi)皮細(xì)胞均能合成的血液凝固調(diào)節(jié)蛋白是（）
為進(jìn)一步明確溶血的存在，應(yīng)首選哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查（）
繼發(fā)性脾功能亢進(jìn)多見于下列哪些疾?。ǎ?/p>
患者PT延長，提示下列哪些凝血因子缺乏（）
紅細(xì)胞滲透脆性試驗(yàn)正常，Rous試驗(yàn)（-）。為明確診斷還應(yīng)選擇下列哪項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室檢查（）