膠囊藥粉的編號(hào)為J。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題？

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。

下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）

我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？

發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些？

開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。