成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標(biāo)準完成三次全檢驗。

承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？

下列情況需要提出復(fù)驗的有（）

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

膠囊藥粉的編號為J。

使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標(biāo)志時應(yīng)注意哪些問題？

用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。

風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。