下列質量受權人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？

關于原始記錄日期填寫正確的是（）

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

我國認證體系的組織機構可分為哪幾個層次？

在什么情況下，認證機構作出認證撤銷的決定？

原始記錄需由第二個有資質的人進行復核，并簽注（）和（）。

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

仲裁型質量監(jiān)督的特點是什么？

藥品不良反應的分型可分為A、B、C、D四型。