藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？

開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

在什么情況下，認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定？

下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）

在復(fù)驗(yàn)期內(nèi)，物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛（）待驗(yàn)標(biāo)志。

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）