關于原始記錄日期填寫正確的是（）

質(zhì)量事故的劃分為（）

下列質(zhì)量受權人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有（）

膠囊藥粉的編號為J。

變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或實際的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

在認證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應當按規(guī)定重新?lián)Q證？

（）是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。

下列屬于嚴重不良反應的有（）

變更的分類有（）