開展認證工作應(yīng)注意的問題有哪些？

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

下列情況需要提出復(fù)驗的有（）

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

質(zhì)量事故的劃分為（）

我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么？

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？

成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件？