膠囊藥粉的編號(hào)為J。

根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）

變更的分類有（）

評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題？

質(zhì)量事故的劃分為（）