A.正常檢驗(yàn)
B.加嚴(yán)檢驗(yàn)
C.免檢
D.放寬檢驗(yàn)
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A.沒有制訂作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
B.沒有按照標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行
C.沒有嚴(yán)格執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)
D.6S執(zhí)行不到位
A.質(zhì)量檢驗(yàn)管理階段
B.統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理階段
C.全面質(zhì)量管理階段
D.標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理階段
A.消費(fèi)者
B.最終使用者
C.委托人
D.采購方
A.經(jīng)濟(jì)性
B.廣義性
C.時(shí)效性
D.相對(duì)性
A.質(zhì)輕
B.耐腐蝕
C.無磁
D.可加工性
最新試題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
在認(rèn)證證書有效期限內(nèi)，出現(xiàn)哪些情況，應(yīng)當(dāng)按規(guī)定重新?lián)Q證？
質(zhì)量事故的劃分為（）
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會(huì)發(fā)生的事件，通過風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題？