A.PVC
B.PE
C.PP
D.PC
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A.絕緣阻抗測(cè)試
B.接地導(dǎo)通阻抗測(cè)試
C.功率測(cè)試
D.漏電流測(cè)試
A.所有的產(chǎn)品(包括過(guò)程)
B.所有的設(shè)備
C.所有的活動(dòng)
D.所有的場(chǎng)所
A.單坑
B.雙坑
C.三坑
D.四坑
A.耐磨
B.耐腐蝕
C.裝飾性能好
D.強(qiáng)硬度
A.反向漏電,輕微時(shí)會(huì)引起亮度降低,嚴(yán)重時(shí)燈不亮
B.正向電壓值減小
C.低電流驅(qū)動(dòng)時(shí)LED可能不發(fā)光
D.表面產(chǎn)生裂紋
最新試題
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。