根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度，召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。

藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。

風險評估是風險管理過程的第一步，它包括（），（）和（）三個部分。

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

承擔產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責任必須具備哪些條件？

復(fù)驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。

變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。

下列屬于嚴重不良反應(yīng)的有（）

評價型質(zhì)量監(jiān)督的特點是什么？