A.1
B.2
C.3
D.0
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A.NCR關(guān)閉/完成之前放行不符合物項適用于安裝;
B.放行的前提是該NCR的放行對后續(xù)的安裝活動及質(zhì)量不會造成影響;
C.保證該NCR后續(xù)處理的可達性;
D.只需要技術(shù)部經(jīng)理的簽字批準。
A.“W”見證點,如代表未能按時見證操作,則該操作可以繼續(xù)進行;
B.“H”停工待檢點,如代表沒有在場見證,則該操作不能進行,除非有見證方不見證該操作的書面授權(quán);
C.“C”檢查點,如代表沒有在場見證,該操作可以繼續(xù)進行;
D.“R”報告點,對關(guān)鍵操作步驟進行更為詳細的檢查,并形成檢查報告。
A、A級
B、B級
C、C級
A.任務(wù)單
B.工作文件清單
C.適用性文件清單
D.工作計劃
A.接貨驗收檢查時發(fā)現(xiàn)的NCR由QC2打開,安裝階段發(fā)現(xiàn)的供貨NCR由QC1打開;
B.二三公司全面負責(zé)處理核島安裝合同范圍內(nèi)C1類不符合項及實施糾正行動;
C.二三公司全面負責(zé)處理核島安裝合同范圍內(nèi)C2類不符合項及實施糾正行動,所有C2類的NCR不需要提交工程公司審核;
D.C3不符合項必須提交工程公司審核。
最新試題
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應(yīng)注意哪些問題?
下列屬于嚴重不良反應(yīng)的有()
變更的分類有()
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
質(zhì)量事故的劃分為()
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
下列情況需要提出復(fù)驗的有()
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。