問答題預(yù)防質(zhì)量檢驗(yàn)誤差應(yīng)采取哪些措施？
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2.問答題質(zhì)量檢查的依據(jù)是什么？
3.單項(xiàng)選擇題氬氣瓶在使用時(shí)應(yīng)保持（）放置，并安放穩(wěn)固。
A.水平
B.傾斜
C.直立
D.倒立
4.單項(xiàng)選擇題水壓試驗(yàn)時(shí)，無特殊要求充壓速度應(yīng)小于（）。
A.1bar/min
B.10mpa/min
C.1mpa/min
5.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于核電RCCM分級(jí)中，不正確的是（）。
A.1
B.2
C.3
D.0
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膠囊藥粉的編號(hào)為J。
題型：判斷題
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
題型：判斷題
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問題有哪些？
題型：問答題
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
題型：填空題
我國推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？
題型：問答題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
題型：判斷題
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
題型：判斷題
根據(jù)自檢結(jié)果，把缺陷分為（）、（）和（）。
題型：填空題
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度，召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
題型：判斷題
正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
題型：判斷題