A.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格能在技術(shù)上可以糾正;且抽檢發(fā)現(xiàn)不合格數(shù)量較少;也不會(huì)影響相關(guān)、連接、相配的零部件質(zhì)量
B.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格能在技術(shù)上可以糾正;且在經(jīng)濟(jì)上不會(huì)發(fā)生較大損失;也不會(huì)影響相關(guān)、連接、相配的零部件質(zhì)量
C.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格不影響其性能;且抽檢發(fā)現(xiàn)不合格數(shù)量較少;也不會(huì)影響相關(guān)、連接、相配的零部件質(zhì)量
D.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格能在技術(shù)上可以糾正;且抽檢發(fā)現(xiàn)不合格數(shù)量較少;發(fā)現(xiàn)的不合格不影響其性能
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A.檢驗(yàn)合格
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D.以上都是
A.外觀檢測
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D.結(jié)構(gòu)檢測
A.來料對產(chǎn)品質(zhì)量的影響程度
B.供應(yīng)商質(zhì)量控制能力及以往信譽(yù)
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變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對其進(jìn)行記錄。
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有()
質(zhì)量事故的劃分為()
變更的分類有()
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
評價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?