單項(xiàng)選擇題經(jīng)檢驗(yàn)若不合格數(shù)量低于限定的不合格個(gè)數(shù)，則判該批：（）。

A.允收
B.拒收
C.讓步接收
D.挑選使用


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1.單項(xiàng)選擇題特性檢驗(yàn)是指哪方面的檢驗(yàn)：（）。

A.結(jié)構(gòu)
B.外觀(guān)
C.電氣、物理、化學(xué)、機(jī)械
D.尺寸

2.單項(xiàng)選擇題進(jìn)貨來(lái)料檢驗(yàn)又稱(chēng)：（）。

A.OQC
B.QE
C.IQC
D.FQC

3.單項(xiàng)選擇題檢驗(yàn)和驗(yàn)證的區(qū)別，說(shuō)法正確的是：（）。

A.檢驗(yàn)是對(duì)來(lái)料執(zhí)行性能、功能、尺寸的檢驗(yàn)或?qū)嶒?yàn)；驗(yàn)證是對(duì)來(lái)料執(zhí)行包裝、外觀(guān)、規(guī)格、數(shù)量等符合性方面的檢查，不需要對(duì)功能、性能、尺寸等方面檢查
B.檢驗(yàn)和驗(yàn)證沒(méi)有區(qū)別
C.檢驗(yàn)是對(duì)來(lái)料執(zhí)行功能性能檢查；驗(yàn)證時(shí)對(duì)來(lái)料執(zhí)行包裝外觀(guān)尺寸進(jìn)行檢查
D.以上都不正確

4.單項(xiàng)選擇題緊急放行是生產(chǎn)急需來(lái)不及檢驗(yàn)就放行產(chǎn)品的做法，但需同時(shí)滿(mǎn)足三個(gè)條件，以下正確的是：（）。

A.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格能在技術(shù)上可以糾正；且抽檢發(fā)現(xiàn)不合格數(shù)量較少；也不會(huì)影響相關(guān)、連接、相配的零部件質(zhì)量
B.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格能在技術(shù)上可以糾正；且在經(jīng)濟(jì)上不會(huì)發(fā)生較大損失；也不會(huì)影響相關(guān)、連接、相配的零部件質(zhì)量
C.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格不影響其性能；且抽檢發(fā)現(xiàn)不合格數(shù)量較少；也不會(huì)影響相關(guān)、連接、相配的零部件質(zhì)量
D.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格能在技術(shù)上可以糾正；且抽檢發(fā)現(xiàn)不合格數(shù)量較少；發(fā)現(xiàn)的不合格不影響其性能

5.單項(xiàng)選擇題以下不屬于特采方式的是：（）。

A.檢驗(yàn)合格
B.讓步接收
C.挑選使用
D.緊急放行

最新試題

設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負(fù)責(zé)管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

題型：填空題

召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。

題型：判斷題

變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠(chǎng)房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。

題型：判斷題

下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門(mén)書(shū)面報(bào)告的有（）

題型：多項(xiàng)選擇題

實(shí)行認(rèn)證制度，為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益？

題型：?jiǎn)柎痤}

我國(guó)推行認(rèn)證制度總體方案遵循的原則是什么？

題型：?jiǎn)柎痤}

正常情況下，按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。

題型：判斷題

產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？

題型：?jiǎn)柎痤}

我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次？

題型：?jiǎn)柎痤}

仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？

題型：?jiǎn)柎痤}