A.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)所采取的措施
B.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)或其他不良情況的原因所采取的措施
C.為消除潛在不合格(3.6.2)或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施
D.以上都不是
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A.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)所采取的措施
B.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)或其他不良情況的原因所采取的措施
C.為消除潛在不合格(3.6.2)或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施
D.以上都不是
A.受尊重
B.查出問題
C.確認系統(tǒng)是否符合標準要求
D.追查責任
A.品質(zhì)部經(jīng)理
B.生產(chǎn)部經(jīng)理
C.計劃部經(jīng)理
D.工程部經(jīng)理
A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
D.以上均不是
A.打樣
B.試產(chǎn)
C.量產(chǎn)
D.設計評審
最新試題
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報告的有()
使用產(chǎn)品質(zhì)量認證標志時應注意哪些問題?
在認證證書有效期限內(nèi),出現(xiàn)哪些情況,應當按規(guī)定重新?lián)Q證?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
質(zhì)量事故的劃分為()
臨近有效期半年的成品,庫房不得發(fā)放出庫。
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊批準的質(zhì)量標準完成三次全檢驗。