A.6.3基礎(chǔ)設(shè)施
B.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
C.7.5.2生產(chǎn)和服務(wù)提供過(guò)程的確認(rèn)
D.7.5.4顧客財(cái)產(chǎn)
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A.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
B.4.2.3文件控制
C.8.2.3過(guò)程的監(jiān)視和測(cè)量
D.8.2.4產(chǎn)品的監(jiān)視和測(cè)量
A.7.3.1設(shè)計(jì)和開發(fā)策劃
B.7.4.1采購(gòu)過(guò)程
C.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
D.7.5.3標(biāo)識(shí)和可追溯性
A《預(yù)防行動(dòng)計(jì)劃》
B《糾正行動(dòng)要求》
C《內(nèi)部質(zhì)量審核不合格報(bào)告》
D《內(nèi)審檢查表》
A.糾正
B.糾正措施
C.預(yù)防措施
D.以上都不是
A.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)所采取的措施
B.為消除已發(fā)現(xiàn)的不合格(3.6.2)或其他不良情況的原因所采取的措施
C.為消除潛在不合格(3.6.2)或其他潛在不期望情況的原因所采取的措施
D.以上都不是
最新試題
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
設(shè)備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗(yàn)相關(guān)記錄,至少保存()年,批記錄由()負(fù)責(zé)管理,至少保存至產(chǎn)品有效期后()年。
下列質(zhì)量受權(quán)人需要向藥品監(jiān)督管理部門書面報(bào)告的有()
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
變更的分類有()
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
關(guān)于原始記錄日期填寫正確的是()
臨近有效期半年的成品,庫(kù)房不得發(fā)放出庫(kù)。
質(zhì)量事故的劃分為()