設備使用記錄、清潔記錄等生產(chǎn)、檢驗相關記錄，至少保存（）年，批記錄由（）負責管理，至少保存至產(chǎn)品有效期后（）年。

使用產(chǎn)品質量認證標志時應注意哪些問題？

發(fā)生認證暫停的情況有哪些？

臨近有效期半年的成品，庫房不得發(fā)放出庫。

變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或實際的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。

膠囊藥粉的編號為J。

復驗合格的成品、物料方可發(fā)放使用，一直用至其產(chǎn)品（）。

在復驗期內，物料、中間產(chǎn)品或成品應掛（）待驗標志。

質量風險管理是整個產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對質量風險進行評估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過程。通過掌握足夠的知識、事實、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來可能會發(fā)生的事件，通過風險控制，避免危害的發(fā)生。

實行認證制度，為什么能維護消費者利益？